Teresin suuren lihaksen toiminnallinen hieronta
torstai 26. helmikuuta 2015 päivittänyt: Jordi Gol i Gurina Foundation
Teresin suuren lihaksen toiminnallisen hieronnan tehokkuus potilailla, joilla on subakromiaalinen impingementtioireyhtymä. Satunnaistettu ohjattu pilottitutkimus
Tarkoitus: Subakromaalinen impingement-oireyhtymä on yleisin olkapään sairaus. Myofaskiaaliset triggerpisteet suuressa lihaksessa voivat liittyä tähän oireyhtymään. Tutkijoiden tavoitteena on selvittää, voiko manuaalisen hoidon lisääminen erityisesti Teres suurten triggerpisteiden hoitoon tuottaa parempia tuloksia näillä potilailla.
Menetelmä: Suoritettiin satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus. Viisikymmentä ihmistä jaettiin satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä: interventioryhmä tai kontrolliryhmä. Molemmat ryhmät saivat protokollisoitua fysioterapiahoitoa, kun taas interventioryhmä sai lisäksi manuaalista terapiaa teres tärkeimpien triggerpisteiden vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
58
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 vuotta ja enemmän
- Subakromiaalisen impingementtioireyhtymän kliininen diagnoosi.
- Havaittavissa olevat triggerpisteet suuressa lihaksessa.
- Allekirjoita tietoinen suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Haavoja tai ihomuutoksia olkapään alueella
- Edellinen leikkaus olkapäässä
- Akuutin tulehdusprosessin esiintyminen olkapäässä (< 7 päivää),
- Osallistuminen oikeudenkäynteihin tai korvausprosesseihin
- Ei ole kielen verkkoaluetta, joka voisi tehdä tietoisen suostumuksen ymmärtämättömäksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Hoidettu protokolloidulla fysioterapialla ja toiminnallisella hieronnalla
|
Funktionaalinen hieronta on manuaalinen terapiatekniikka, joka on tarkoitettu tuskallisiin lihaskireyksiin, jossa yhdistyvät rytminen ja kivuton passiivinen nivelmobilisaatio lihasten venytyksen suuntaan sekä hoidettavan lihaksen puristus/dekompressio.
terapeuttiset harjoitukset, analgeettinen sähköhoito ja kryoterapia
|
|
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
Hoidettu protokolloidulla fysioterapialla
|
terapeuttiset harjoitukset, analgeettinen sähköhoito ja kryoterapia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kivun voimakkuudessa (visuaalinen analoginen asteikko)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 viikkoon
|
Visuaalisen analogisen asteikon käyttäminen
|
Muutos lähtötasosta 3 viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos funktiossa (lyhennetty Constant-Murley-pistemäärä)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 viikkoon
|
Lyhennetyn Constant-Murley-pisteen käyttäminen
|
Muutos lähtötasosta 3 viikkoon
|
|
Muutos aktiivisessa liikeradassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 viikkoon
|
Taivutus, ojentaminen, sieppaus, ulkoinen kierto ja sisäinen kierto
|
Muutos lähtötasosta 3 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 27. helmikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 27. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P13/082
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .