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Masaje Funcional del Músculo Teres Mayor

26 de febrero de 2015 actualizado por: Jordi Gol i Gurina Foundation

Eficacia del masaje funcional del músculo redondo mayor en pacientes con síndrome de pinzamiento subacromial. Un estudio piloto controlado aleatorio

Propósito: El síndrome de pinzamiento subacromial es la afección más común del hombro. Los puntos gatillo miofasciales en el músculo redondo mayor pueden estar asociados con este síndrome. El objetivo de los investigadores es averiguar si la adición de terapia manual específicamente para los puntos gatillo redondos mayores puede producir mejores resultados en estos pacientes.

Método: Se llevó a cabo un estudio piloto controlado aleatorizado. Cincuenta personas fueron asignadas aleatoriamente a uno de dos grupos: grupo de intervención o grupo de control. Ambos grupos recibieron un tratamiento de fisioterapia protocolizado, mientras que el grupo de intervención recibió adicionalmente terapia manual para los puntos gatillo redondos mayores.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18 años y más
  • Diagnóstico clínico del Síndrome de Pinzamiento Subacromial.
  • Puntos gatillo detectables en el músculo redondo mayor.
  • Firmar formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de heridas o alteraciones cutáneas en la región del hombro
  • Cirugía previa en el hombro
  • Presencia de proceso inflamatorio agudo en el hombro (< 7 días),
  • Estar involucrado en litigios o procesos de compensación
  • No tener un dominio del idioma que pueda hacer incomprensible el consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Tratado con fisioterapia protocolizada y masaje funcional
El masaje funcional es una técnica de terapia manual, indicada en casos de tirantez muscular dolorosa que combina una movilización articular pasiva rítmica y no dolorosa en el sentido de la distensión muscular junto con la compresión/descompresión del músculo a tratar.
ejercicios terapéuticos, electroterapia analgésica y crioterapia
Experimental: Grupo de control
Tratado con fisioterapia protocolizada
ejercicios terapéuticos, electroterapia analgésica y crioterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la intensidad del dolor (escala analógica visual)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 3 semanas
Usando una escala analógica visual
Cambio desde el inicio hasta las 3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la función (puntuación abreviada de Constant-Murley)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 3 semanas
Uso de la puntuación abreviada de Constant-Murley
Cambio desde el inicio hasta las 3 semanas
Cambio en el rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 3 semanas
Flexión, extensión, abducción, rotación externa y rotación interna
Cambio desde el inicio hasta las 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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