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Funktionelle Massage des Teres-Major-Muskels

26. Februar 2015 aktualisiert von: Jordi Gol i Gurina Foundation

Wirksamkeit der funktionellen Massage des Teres-Major-Muskels bei Patienten mit subakromialem Impingement-Syndrom. Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

Zweck: Das subakromiale Impingement-Syndrom ist die häufigste Schultererkrankung. Myofasziale Triggerpunkte im M. teres major können mit diesem Syndrom in Verbindung gebracht werden. Das Ziel der Forscher ist es herauszufinden, ob die zusätzliche manuelle Therapie speziell für Teres Major Triggerpunkte bei diesen Patienten zu besseren Ergebnissen führen kann.

Methode: Es wurde eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie durchgeführt. Fünfzig Personen wurden zufällig einer von zwei Gruppen zugeteilt: Interventionsgruppe oder Kontrollgruppe. Beide Gruppen erhielten eine protokollierte physikalische Therapiebehandlung, während die Interventionsgruppe zusätzlich eine manuelle Therapie für Teres-Major-Triggerpunkte erhielt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre und älter
  • Klinische Diagnose des subakromialen Impingement-Syndroms.
  • Erkennbare Triggerpunkte im M. teres major.
  • Einverständniserklärung unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Wunden oder Hautveränderungen im Schulterbereich
  • Vorherige Operation in der Schulter
  • Vorhandensein eines akuten Entzündungsprozesses in der Schulter (< 7 Tage),
  • Beteiligung an Rechtsstreitigkeiten oder Entschädigungsverfahren
  • Keine Domäne der Sprache zu haben, die die Einverständniserklärung unverständlich machen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Behandelt mit protokollierter Physiotherapie und funktioneller Massage
Sonstiges: Funktionelle Massage
Die Funktionsmassage ist eine manuelle Therapietechnik bei schmerzhafter Muskelverspannung, die eine rhythmische und schmerzfreie passive Gelenkmobilisation in Richtung Muskeldehnung mit Kompression/Dekompression des zu behandelnden Muskels kombiniert.
Sonstiges: Protokollierte Physiotherapie
therapeutische Übungen, analgetische Elektrotherapie und Kryotherapie
Experimental: Kontrollgruppe
Behandelt mit protokollierter Physiotherapie
Sonstiges: Protokollierte Physiotherapie
therapeutische Übungen, analgetische Elektrotherapie und Kryotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Schmerzintensität (visuelle Analogskala)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen
Verwendung einer visuellen Analogskala
Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsänderung (abgekürzter Constant-Murley-Score)
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen
Verwendung des abgekürzten Constant-Murley-Scores
Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen
Änderung des aktiven Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen
Flexion, Extension, Abduktion, Außenrotation und Innenrotation
Wechseln Sie von der Grundlinie zu 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jordi Gol i Gurina Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P13/082

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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