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Massage fonctionnel du muscle grand rond

26 février 2015 mis à jour par: Jordi Gol i Gurina Foundation

Efficacité du massage fonctionnel du muscle grand rond chez les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial. Une étude pilote contrôlée randomisée

Objectif : Le syndrome de conflit sous-acromial est l'affection de l'épaule la plus courante. Des points gâchettes myofasciaux dans le muscle grand rond peuvent être associés à ce syndrome. L'objectif des chercheurs est de déterminer si l'ajout d'une thérapie manuelle spécifiquement pour les points gâchettes majeurs du rond rond peut produire de meilleurs résultats chez ces patients.

Méthode : Une étude pilote contrôlée randomisée a été réalisée. Cinquante personnes ont été assignées au hasard à l'un des deux groupes : groupe d'intervention ou groupe témoin. Les deux groupes ont reçu un traitement de physiothérapie protocolisé tandis que le groupe d'intervention a également reçu une thérapie manuelle pour les points de déclenchement majeurs du rond.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • Diagnostic clinique du syndrome de conflit sous-acromial.
  • Points de déclenchement détectables dans le muscle grand rond.
  • Signer le formulaire de consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Présence de plaies ou d'altérations cutanées dans la région de l'épaule
  • Chirurgie antérieure à l'épaule
  • Présence d'un processus inflammatoire aigu à l'épaule (< 7 jours),
  • Être impliqué dans des processus de litige ou d'indemnisation
  • Ne pas avoir un domaine de la langue qui pourrait rendre le consentement éclairé incompréhensible.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Traité avec physiothérapie protocolaire et massage fonctionnel
Le massage fonctionnel est une technique de thérapie manuelle, indiquée en cas de raideurs musculaires douloureuses qui associe une mobilisation articulaire passive rythmique et non douloureuse dans le sens de l'étirement musculaire associée à une compression/décompression du muscle à traiter.
exercices thérapeutiques, électrothérapie analgésique et cryothérapie
Expérimental: Groupe de contrôle
Traité avec physiothérapie protocolée
exercices thérapeutiques, électrothérapie analgésique et cryothérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'intensité de la douleur (échelle visuelle analogique)
Délai: Passer de la ligne de base à 3 semaines
Utilisation d'une échelle visuelle analogique
Passer de la ligne de base à 3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de fonction (score abrégé de Constant-Murley)
Délai: Passer de la ligne de base à 3 semaines
Utilisation du score abrégé de Constant-Murley
Passer de la ligne de base à 3 semaines
Modification de l'amplitude de mouvement active
Délai: Passer de la ligne de base à 3 semaines
Flexion, extension, abduction, rotation externe et rotation interne
Passer de la ligne de base à 3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2015

Première publication (Estimation)

27 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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