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Massagem Funcional do Músculo Redondo Maior

26 de fevereiro de 2015 atualizado por: Jordi Gol i Gurina Foundation

Eficácia da Massagem Funcional do Músculo Redondo Maior em Pacientes com Síndrome do Impacto Subacromial. Um estudo piloto randomizado controlado

Objetivo: A síndrome do impacto subacromial é a condição mais comum do ombro. Pontos-gatilho miofasciais no músculo redondo maior podem estar associados a essa síndrome. O objetivo dos investigadores é descobrir se a adição de terapia manual especificamente para pontos-gatilho do redondo maior pode produzir melhores resultados nesses pacientes.

Método: Foi realizado um estudo piloto randomizado e controlado. Cinquenta pessoas foram aleatoriamente designadas para um dos dois grupos: grupo de intervenção ou grupo de controle. Ambos os grupos receberam um tratamento fisioterapêutico protocolado, enquanto o grupo de intervenção recebeu adicionalmente terapia manual para os principais pontos de gatilho.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 anos e mais
  • Diagnóstico clínico da Síndrome do Impacto Subacromial.
  • Pontos-gatilho detectáveis ​​no músculo redondo maior.
  • Assine o formulário de consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Presença de feridas ou alterações cutâneas na região do ombro
  • Cirurgia anterior no ombro
  • Presença de processo inflamatório agudo no ombro (< 7 dias),
  • Estar envolvido em processos de litígio ou compensação
  • Não ter domínio da linguagem que pudesse tornar o consentimento informado incompreensível.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Tratada com fisioterapia protocolizada e massagem funcional
A massagem funcional é uma técnica de terapia manual, indicada em casos de rigidez muscular dolorosa que combina uma mobilização articular passiva ritmada e não dolorosa no sentido do alongamento muscular juntamente com a compressão/descompressão do músculo a ser tratado.
exercícios terapêuticos, eletroterapia analgésica e crioterapia
Experimental: Grupo de controle
Tratada com fisioterapia protocolizada
exercícios terapêuticos, eletroterapia analgésica e crioterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na intensidade da dor (escala visual analógica)
Prazo: Mudança desde o início até 3 semanas
Usando uma escala visual analógica
Mudança desde o início até 3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na função (pontuação abreviada de Constant-Murley)
Prazo: Mudança desde o início até 3 semanas
Usando a pontuação abreviada de Constant-Murley
Mudança desde o início até 3 semanas
Mudança na Amplitude de Movimento Ativa
Prazo: Mudança desde o início até 3 semanas
Flexão, extensão, abdução, rotação externa e rotação interna
Mudança desde o início até 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

27 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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