Funksjonell massasje av Teres Major Muscle
Effektiviteten av funksjonell massasje av Teres Major-muskelen hos pasienter med subacromial impingement-syndrom. En randomisert kontrollert pilotstudie
Formål: Subacromial impingement syndrom er den vanligste skuldertilstanden. Myofascial triggerpunkter i teres major muskel kan være assosiert med dette syndromet. Etterforskernes mål er å finne ut om å legge til manuell terapi spesifikt for store triggerpunkter kan gi bedre resultater hos disse pasientene.
Metode: Det ble gjennomført en randomisert kontrollert pilotstudie. Femti personer ble tilfeldig fordelt i en av to grupper: intervensjonsgruppe eller kontrollgruppe. Begge gruppene fikk en protokollisert fysioterapibehandling mens intervensjonsgruppen i tillegg fikk manuell terapi for de store triggerpunkter.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 år og over
- Klinisk diagnose av Subacromial Impingement Syndrome.
- Detekterbare triggerpunkter i teres major muskel.
- Signer informert samtykkeskjema.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av sår eller hudforandringer i skulderregionen
- Tidligere operasjon i skulderen
- Tilstedeværelse av akutt inflammatorisk prosess i skulderen (< 7 dager),
- Å være involvert i rettssaker eller kompensasjonsprosesser
- Å ikke ha et språkdomene som kan gjøre det informerte samtykket uforståelig.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Behandles med protokollisert fysioterapi og funksjonell massasje
|
Den funksjonelle massasjen er en manuell terapiteknikk, indisert ved smertefull muskelstramming som kombinerer en rytmisk og ikke smertefull passiv leddmobilisering i retning av muskelstrekking sammen med kompresjon/dekompresjon av muskelen som skal behandles.
terapeutiske øvelser, smertestillende elektroterapi og kryoterapi
|
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Behandles med protokollisert fysioterapi
|
terapeutiske øvelser, smertestillende elektroterapi og kryoterapi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i smerteintensitet (visuell analog skala)
Tidsramme: Bytt fra baseline til 3 uker
|
Bruke en visuell analog skala
|
Bytt fra baseline til 3 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i funksjon (forkortet Constant-Murley-score)
Tidsramme: Bytt fra baseline til 3 uker
|
Ved å bruke den forkortede Constant-Murley-score
|
Bytt fra baseline til 3 uker
|
|
Endring i Active Range of Motion
Tidsramme: Bytt fra baseline til 3 uker
|
Fleksjon, ekstensjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon
|
Bytt fra baseline til 3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P13/082
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .