Rautalisä ja eksentrinen harjoitus
sunnuntai 12. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Athanasios Z. Jamurtas, University of Thessaly
Eksentrinen harjoituksen ja raudan lisäyksen vaikutus veren redox-tilaan ja lihasten suorituskykyyn eri ikäryhmissä
Rautalisä on hyvin yleistä urheilijoilla, mikä johtuu luultavasti sen katalyyttisestä roolista hapen kuljetuksessa ja oksidatiivisten entsyymien ja proteiinien optimaalisesta toiminnasta harjoituksen aikana.
Rauta on myös luonnehdittu tehokkaaksi prooksidantiksi, koska se voi lisätä reaktiivisten happi- ja typpilajien (RONS) tuotantoa, jotka ovat mukana kriittisissä biologisissa prosesseissa, kuten geenin ilmentymisessä, signaalinsiirrossa ja entsyymiaktiivisuudessa. Harjoituksessa alhaiset RONS-tasot ovat välttämättömiä optimaalisen voimantuotannon kannalta, kun taas liiallinen RONS-tuotanto voi aiheuttaa supistumishäiriöitä, mikä johtaa lihasheikkouteen ja väsymykseen. Toisaalta RONS osallistuu signalointireitteihin ja useiden geenien ilmentymisen säätelyyn, ja siksi RONS voi aiheuttaa suotuisia vaikutuksia, kuten harjoitussopeutuksia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia raudan lisäyksen vaikutusta redox-tilaan, lihasvaurioihin ja lihasten suorituskykyyn pätevän lihaksia vahingoittavan eksentrinen harjoitusmallin akuutin kohtauksen jälkeen aikuisilla ja lapsilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eksentrinen lihastyö on olennainen osa ihmisen päivittäistä toimintaa, kuten kävelyä, ja erityisesti alamäkeen kävellessä tai portaita laskettaessa. Se on myös osa lähes kaikkia urheilulajeja. Epäkeskisen harjoituksen merkittävin ja parhaiten kuvattu vaikutus on lihasvaurio, joka saavuttaa huippunsa yhdestä kolmeen päivää harjoituksen jälkeen ja johon liittyy useita hematologisia, biokemiallisia ja fysiologisia vasteita. Reaktiivisten happi- ja typpilajien (RONS) liiallista tuotantoa on raportoitu epäkeskisen harjoituksen seurauksena. Tyypillinen lähestymistapa tähän mennessä oli tarjota antioksidantteja oksidatiivisen stressin minimoimiseksi, mutta tällaisen lähestymistavan tehokkuudesta keskustellaan edelleen. Aiemmat tutkimukset raportoivat antioksidanttilisän positiivisista vaikutuksista lihasten suorituskykyyn, lihasvaurioihin ja redox-tilaan, kun taas äskettäin hyvin vastaan otetut tutkimukset viittaavat antioksidanttilisän kielteisiin vaikutuksiin.
Rauta on olennainen elementti monien tärkeiden biologisten toimintojen suorittamisessa ja myös optimaalisen harjoitussuorituksen kannalta. Se on elintärkeä komponentti happea kuljettavien ja rautaa varastoivien proteiinien hemoglobiinin ja myoglobiinin muodostumiselle sekä monien solunsisäiseen aineenvaihduntaan vaikuttavien oksidatiivisten entsyymien suotuisimmalle toiminnalle. Siksi rautalisää käytetään yleisesti välttämään harjoituksen aiheuttamia raudan homeostaasin häiriöitä ja ylläpitämään tarvittavia rautavarastoja, jotka ovat välttämättömiä harjoitustarpeiden täyttämiseksi tai fyysisen suorituskyvyn parantamiseksi. Rauta on myös luonnehdittu tehokkaaksi prooksidantiksi, koska se voi lisätä reaktiivisten happi- ja typpilajien (RONS) tuotantoa, jotka ovat mukana kriittisissä biologisissa prosesseissa, kuten geenin ilmentymisessä, signaalinsiirrossa ja entsyymiaktiivisuudessa. Raudan roolia redox-vasteiden muokkaamisessa eksentrinen harjoituksen jälkeen ei ole kuitenkaan vielä tutkittu.
Kaksoissokkoutetussa, satunnaistetussa ristikkäistutkimuksessa, joka suoritetaan kahdessa syklissä, terveet miehet ja pojat saavat joko rautalisää (37 mg alkuainerautaa päivässä kolmen viikon ajan ennen ja viikon ajan sen jälkeen) tai lumelääkettä.
Verinäytteet otetaan: a) aikuisilta ennen, ensimmäisen lisäravintojakson lopussa, 24, 48, 72 ja 96 tuntia akuutin epäkeskisen harjoituksen jälkeen (5 sarjaa x 15 maksimitoistoa) ja b) lapsilla ennen, ensimmäisen täydennysjakson lopussa ja 72 tuntia saman harjoitusohjelman jälkeen. Verinäytteet toistetaan samoissa pisteissä toisen lisäysjakson aikana.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää:
- Akuutin eksentrinen harjoituksen vaikutus lihasten suorituskykyyn, redox-tilaan ja raudan tilaan.
- Kolmen viikon rautalisän vaikutus lihasten suorituskykyyn, redox-tilaan ja raudan tilaan.
- Neljän viikon rautalisän vaikutus lihasvaurioihin, lihasten suorituskykyyn ja redox-tilaan akuutin eksentrinen harjoituksen jälkeen.
- Iän vaikutus lihasvaurioihin, lihasten suorituskykyyn ja redox-tilaan akuutin eksentrinen harjoituksen ja raudan lisäyksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fysiologinen painoindeksi (BMI).
- Fysiologinen terveysprofiili.
- Kohde antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ammattiurheilija.
- Syönyt mitä tahansa ravintolisää viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Suorittanut puhdasta eksentrinen harjoitusta viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Ei kaukasialainen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Rautalisä
Oraalinen lisäravinne
|
Suun kautta otettava ravintolisä yhdellä rautalisätabletilla [Resoferon Ferrous Sulfate 125 (37) mg]
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Oraalinen lisäravinne
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset suurimmassa isometrisessä vääntömomentissa (N.m)
Aikaikkuna: Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso) ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: esi-epäkeskoharjoitus), välittömästi eksentrinen harjoituksen jälkeen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen
|
Isokineettistä dynamometriä (Cybex, Ronkonkoma, NY) käytetään isometrisen polven venyttäjän huippuvääntömomentin muutosten arvioimiseen polven 90 asteen taivutuksessa lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon jälkeen (esi-epäkeskinen harjoitus) ja myös esiepäkeskisen harjoituksen välillä. ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia eksentrinen harjoituksen jälkeen.
Kolmen parhaan maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen keskiarvo koehenkilön yhden alaraajan kanssa kirjataan.
Sen varmistamiseksi, että koehenkilöt tekevät maksimaalisen ponnistuksensa, mittaukset toistetaan, jos alemman ja suuremman vääntömomentin välinen ero ylittää 10 %.
Isometristen harjoitusten välillä on kahden minuutin tauko.
|
Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso) ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: esi-epäkeskoharjoitus), välittömästi eksentrinen harjoituksen jälkeen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset suurimmassa samankeskisessä vääntömomentissa (N.m)
Aikaikkuna: Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso) ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: esi-epäkeskoharjoitus), välittömästi eksentrinen harjoituksen jälkeen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen
|
Isokineettistä dynamometriä (Cybex, Ronkonkoma, NY) käytetään isokineettisen polven venyttäjän huippuvääntömomentin muutosten arvioimiseen kulmanopeudella 60o/s kulmanopeudella lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon jälkeen (esi-epäkeskinen harjoitus) sekä myös ennen eksentrinen harjoitus ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen.
Viiden maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen korkeampi absoluuttinen arvo koehenkilön yhden alaraajan kanssa tallennetaan.
|
Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso) ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: esi-epäkeskoharjoitus), välittömästi eksentrinen harjoituksen jälkeen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset suurimmassa epäkeskisessä vääntömomentissa (N.m)
Aikaikkuna: Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso) ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: esi-epäkeskoharjoitus), välittömästi eksentrinen harjoituksen jälkeen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen
|
Isokineettistä dynamometriä (Cybex, Ronkonkoma, NY) käytetään isokineettisen polven venyttäjän huippuvääntömomentin muutosten arvioimiseen kulmanopeudella 60o/s kulmanopeudella lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon jälkeen (esi-epäkeskinen harjoitus) sekä myös ennen eksentrinen harjoitus ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen.
Viiden maksimaalisen vapaaehtoisen supistuksen korkeampi absoluuttinen arvo koehenkilön yhden alaraajan kanssa tallennetaan.
|
Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso) ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: esi-epäkeskoharjoitus), välittömästi eksentrinen harjoituksen jälkeen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset liikealueella, ROM (astetta)
Aikaikkuna: Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso) ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: esi-epäkeskoharjoitus), välittömästi eksentrinen harjoituksen jälkeen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen
|
Kivuttoman ROM:n muutosten arviointi lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin kuluttua epäkeskoharjoittelusta. suoritetaan manuaalisesti isokineettisellä dynamometrillä.
Tutkija siirtää pohkeen hyvin pienellä kulmanopeudella polven ojenneesta 0 asentoon, jossa tutkittava tuntee epämukavuutta.
|
Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso) ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: esi-epäkeskoharjoitus), välittömästi eksentrinen harjoituksen jälkeen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset viivästyneessä lihaskipussa, DOMS (asteikko 1-10)
Aikaikkuna: Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso) ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: esi-epäkeskoharjoitus), välittömästi eksentrinen harjoituksen jälkeen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen
|
Jokainen osallistuja arvioi muutoksia viivästyneessä lihaskipussa (DOMS) kävelyn ja kyykkyliikkeen aikana (90o polven koukistus) sekä havaittua arkuus lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon jälkeen (esikeskeinen harjoitus) sekä esiepäkeskisen harjoituksen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia eksentrinen harjoituksen jälkeen.
DOMS ja havaittu arkuus luokitellaan asteikolla 1 (normaali) 10 (erittäin kipeä).
|
Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso) ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: esi-epäkeskoharjoitus), välittömästi eksentrinen harjoituksen jälkeen ja 24 tuntia, 48 tuntia, 72 tuntia, 96 tuntia epäkeskoharjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset kreatiinikinaasissa, CK (aktiivisuus IU)
Aikaikkuna: Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso), ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: ennen harjoittelua) ja 72 tuntia eksentrinen harjoituksen jälkeen
|
CK-aktiivisuus mitataan lihasvaurion yleisenä indikaattorina.
Muutokset CK-aktiivisuudessa lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin kuluttua epäkeskisen harjoituksen välillä arvioidaan Clinical Chemistry Analyzerissa. Z1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Ateena, Kreikka) kaupallisesti saatavilla sarjoilla (Zafiropoulos, Ateena, Kreikka).
|
Ennen raudan lisäyksen alkua (perustaso), ensimmäisen lisäravintojakson lopussa (3 viikkoa: ennen harjoittelua) ja 72 tuntia eksentrinen harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset vähentyneessä glutationissa, GSH:ssa (μmol/g Hb)
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
GSH mitataan oksidatiivisen stressin yleisindeksinä.
GSH:n muutokset lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esiepäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin kuluttua epäkeskisen harjoituksen välillä arvioidaan.
GSH:ta varten 20 µl erytrosyyttilysaattia käsitellään 5 % TCA:lla, johon on sekoitettu 660 µl 67 mM natriumkaliumfosfaattia (pH 8,0) ja 330 µl 1 mM 5,5-ditiobis-2-nitrobentsoaattia.
Näytteitä inkuboidaan pimeässä huoneenlämpötilassa 45 minuuttia ja absorbanssi luetaan aallonpituudella 412 nm.
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset hapettuneessa glutationissa, GSSG (μmol/g Hb)
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
GSSG mitataan oksidatiivisen stressin yleisindeksinä.
GSSG:n muutoksia lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin välillä epäkeskisen harjoituksen jälkeen tutkitaan.
GSSG määritetään käsittelemällä 50 µl erytrosyyttilysaattia 5 % TCA:lla ja neutraloidaan pH-arvoon 7,0-7,5.
Lisätään yksi mikrolitra 2-vinyylipyridiiniä ja näytteitä inkuboidaan 2 tuntia.
Näyte käsitellään TCA:lla ja sekoitetaan 600 µl:aan 143 mM natriumfosfaattia, 100 µl:aan 3 mM NADPH:ta, 100 µL:aan 10 mM 5,5-ditiobis-2-nitrobentsoaattia ja 194 µl:aan tislattua vettä.
Kun on lisätty 1 µl glutationireduktaasia, absorbanssin muutosta 412 nm:ssä luetaan 3 minuutin ajan.
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset tiobarbituurihapon kanssa reaktiivisissa aineissa, TBARS (μM)
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
TBARS mitataan lipidiperoksidaatioindeksinä.
TBARS:n muutoksia lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin välillä epäkeskisen harjoituksen jälkeen tutkitaan.
TBARS-määritystä varten 100 µl plasmaa sekoitetaan 500 µl:aan 35 % TCA:ta ja 500 µl:aan Tris-HCl:a (200 mM, pH 7,4) ja inkuboidaan 10 minuuttia huoneenlämpötilassa.
Lisätään yksi millilitra 2 M Na2SO4- ja 55 mM tiobarbituurihappoliuosta, ja näytteitä inkuboidaan 95 °C:ssa 45 minuuttia.
Näytteitä jäähdytetään jäillä 5 minuutin ajan ja sitten vorteksoidaan sen jälkeen, kun on lisätty 1 ml 70 % TCA:ta.
Näytteitä sentrifugoidaan 15 000 g:ssä 3 minuuttia, ja supernatantin absorbanssi luetaan 530 nm:ssä.
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset proteiinikarbonyyleissä, PC (nmol/mg per)
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
Karbonyylit mitataan proteiinien hapettumisindeksinä.
PC:n muutoksia lähtötilanteen ja kolmen viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esiepäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin kuluttua epäkeskisen harjoituksen välillä tutkitaan.
Proteiinikarbonyylit määritetään lisäämällä 50 µl 20 % TCA:ta 50 µl:aan plasmaa.
Näytteitä inkuboidaan pimeässä huoneenlämmössä 1 tunnin ajan.
Supernatantti hylätään ja 1 ml 10 % TCA:ta lisätään.
Supernatantti hylätään ja 1 ml etanoli-etyyliasetaattia lisätään ja sentrifugoidaan.
Supernatantti hylätään ja 1 ml 5 M ureaa lisätään, vorteksoidaan ja inkuboidaan 37 °C:ssa 15 minuuttia.
Näytteitä sentrifugoidaan 15 000 g:ssä 3 minuuttia 4 °C:ssa, ja absorbanssi luetaan 375 nm:ssä.
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Katalaasin muutokset (μmol/min/mg Hb)
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
Katalaasia mitataan yhtenä punasolujen tärkeimmistä antioksidanttisista entsyymeistä.
Katalaasin muutoksia lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin kuluttua eksentrinen harjoituksen välillä tutkitaan.
Katalaasiaktiivisuus määritetään lisäämällä 4 µl erytrosyyttilysaattia, 2955 µl 67 mM natriumkaliumfosfaattia (pH 7,4), ja näytteitä inkuboidaan 37 °C:ssa 10 minuuttia.
Viisi mikrolitraa 30-prosenttista vetyperoksidia lisättiin näytteisiin, ja absorbanssin muutos näkyy välittömästi 240 nm:ssä 1,5 minuutin ajan.
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset antioksidanttikapasiteetissa, TAC (mm DPPH)
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
TAC:n muutoksia lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin kuluttua epäkeskisen harjoituksen välillä tutkitaan.
TAC määritetään lisäämällä 20 µl plasmaa 480 µl:aan 10 mM natriumkaliumfosfaattia (pH 7,4) ja 500 µL:aan 0,1 mM 2,2-difenyyli-1-pikryylihydratsyyliä (DPPH) vapaata radikaalia, ja näytteet laitetaan sisään. pimeässä 30 minuuttia huoneenlämmössä.
Näytteitä sentrifugoidaan 3 minuuttia 20 000 g:ssä ja absorbanssi luetaan 520 nm:ssä.
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Virtsahapon muutokset (μm)
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
Virtsahappo mitataan veriplasman pääasiallisena antioksidanttina.
Virtsahapon muutoksia lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin välillä epäkeskisen harjoituksen jälkeen tutkitaan.
Se mitataan Clinical Chemistry Analyzer Z1145:ssä (Zafiropoulos Diagnostica, Ateena, Kreikka) kaupallisesti saatavilla sarjoilla (Zafiropoulos, Ateena, Kreikka).
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Bilirubiinin (μM) muutokset
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
Bilirubiinin muutoksia lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin välillä epäkeskisen harjoituksen jälkeen tutkitaan.
Bilirubiini mitataan Clinical Chemistry Analyzer Z1145 -laitteessa (Zafiropoulos Diagnostica, Ateena, Kreikka) kaupallisesti saatavilla sarjoilla (Zafiropoulos, Ateena, Kreikka).
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Rautapitoisuuden muutokset (mg/dl)
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
Rautapitoisuuden muutoksia lähtötilanteen ja 3 viikon lisäravinteen (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin välillä epäkeskisen harjoituksen jälkeen tutkitaan.
Rautakonsentraatio mitataan Clinical Chemistry Analyzer Z1145 -laitteella (Zafiropoulos Diagnostica, Ateena, Kreikka) kaupallisesti saatavilla sarjoilla (Zafiropoulos, Ateena, Kreikka).
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset raudan kokonaissitoutumiskapasiteetissa (TIBC) (μmol/l)
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
Muutoksia TIBC:ssä lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin välillä epäkeskisen harjoituksen jälkeen tutkitaan.
TIBC mitataan Clinical Chemistry Analyzer Z1145 -laitteella (Zafiropoulos Diagnostica, Ateena, Kreikka) kaupallisesti saatavilla olevilla sarjoilla (Zafiropoulos, Ateena, Kreikka).
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Transferiinin saturaatio (TS) (%) muutokset
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
TS:n muutoksia lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esiepäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin kuluttua epäkeskisen harjoituksen välillä tutkitaan.
Transferriinin saturaatio lasketaan raudan ja TIBC:n arvoista.
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
|
Ferritiinin muutokset (ng/ml)
Aikaikkuna: Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
Ferritiinipitoisuuden muutoksia lähtötilanteen ja 3 viikon täydennyshoidon (esi-epäkeskinen harjoitus) välillä sekä myös esi-epäkeskisen harjoituksen ja 24 tunnin, 48 tunnin, 72 tunnin ja 96 tunnin välillä epäkeskisen harjoituksen jälkeen tutkitaan.
Seerumin ferritiinin määrittämiseen käytetään kerros-ELISAan perustuvaa immunoentsymometristä määrityssarjaa (EIA) (Accubind, Monobind Inc., USA®), joka sisältää kaikki tarvittavat reagenssit.
Jokaisen kuopan absorbanssi luetaan aallonpituudella 450 nm käyttämällä mikrolevylukijaa (Biochrom Asys Expert 96, UK).
Ferritiinin pitoisuuden laskemiseen käytettiin annosvastekäyrää määritysohjeiden mukaisesti.
|
Aikuiset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus, 24,48,72 & 96 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen. Lapset: lähtötilanteessa esi-epäkeskinen harjoitus ja 72 tuntia epäkeskisen harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Athanasios Z Jamurtas, Dr, University of Thessaly
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Theodorou AA, Nikolaidis MG, Paschalis V, Koutsias S, Panayiotou G, Fatouros IG, Koutedakis Y, Jamurtas AZ. No effect of antioxidant supplementation on muscle performance and blood redox status adaptations to eccentric training. Am J Clin Nutr. 2011 Jun;93(6):1373-83. doi: 10.3945/ajcn.110.009266. Epub 2011 Apr 20.
- Gomez-Cabrera MC, Martinez A, Santangelo G, Pallardo FV, Sastre J, Vina J. Oxidative stress in marathon runners: interest of antioxidant supplementation. Br J Nutr. 2006 Aug;96 Suppl 1:S31-3. doi: 10.1079/bjn20061696.
- Deli CK, Fatouros IG, Paschalis V, Tsiokanos A, Georgakouli K, Zalavras A, Avloniti A, Koutedakis Y, Jamurtas AZ. Iron Supplementation Effects on Redox Status following Aseptic Skeletal Muscle Trauma in Adults and Children. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:4120421. doi: 10.1155/2017/4120421. Epub 2017 Jan 22.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. joulukuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. helmikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 2. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 14. huhtikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. huhtikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- UTH2010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .