- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02374619
Jerntilskudd og eksentrisk trening
Effekten av eksentrisk trening og jerntilskudd på blodredoksstatus og muskelytelse i ulike aldersgrupper
Jerntilskudd er svært vanlig hos idrettsutøvere, sannsynligvis på grunn av dets katalytiske rolle på oksygentransporten og optimal funksjon av oksidative enzymer og proteiner under trening.
Jern er også karakterisert som en potent pro-oksidant, da det kan føre til økt produksjon av reaktive oksygen- og nitrogenarter (RONS) som er involvert i kritiske biologiske prosesser, som genuttrykk, signaltransduksjon og enzymaktivitet. Ved trening er lave nivåer av RONS avgjørende for optimal kraftproduksjon, mens overdreven produksjon av RONS kan forårsake kontraktil dysfunksjon, noe som resulterer i muskelsvakhet og tretthet. På den annen side er RONS involvert i signalveier og oppregulering av ekspresjonen av flere gener, og derfor kan RONS provosere frem gunstige effekter som treningstilpasninger.
Formålet med denne studien er å undersøke effekten av jerntilskudd på redoksstatus, muskelskade og muskelytelse etter et akutt anfall av en gyldig muskelskadelig eksentrisk treningsmodell hos voksne og barn.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Eksentrisk muskelarbeid er en viktig del av menneskelige daglige aktiviteter, som å gå, og spesielt når du går nedover eller går ned trapper. Det er også en del av nesten alle de atletiske handlingene. Den mest bemerkelsesverdige og godt beskrevne effekten av eksentrisk trening er muskelskaden som topper seg en til tre dager etter trening og er ledsaget av flere hematologiske, biokjemiske og fysiologiske responser. Overdreven produksjon av reaktive oksygen- og nitrogenarter (RONS) er rapportert som et resultat av eksentrisk trening. Den typiske tilnærmingen så langt var å gi antioksidanter for å minimere oksidativt stress, men effektiviteten til en slik tilnærming er fortsatt under debatt. Tidligere studier rapporterte positive effekter av antioksidanttilskudd på muskelytelse, muskelskade og redoksstatus, mens mer nylig godt mottatte studier pekte på den negative effekten av antioksidanttilskudd.
Jern er et viktig element for å fullføre en rekke viktige biologiske funksjoner, og også for optimal treningsytelse. Det er en viktig komponent for dannelsen av oksygentransport og jernlagringsproteiner hemoglobin og myoglobin, og for den mest gunstige funksjonen til mange oksidative enzymer som påvirker den intracellulære metabolismen. Derfor er jerntilskudd ofte brukt for å unngå treningsinduserte forstyrrelser av jernhomeostase og opprettholde de nødvendige jernlagrene som er nødvendige for å møte treningsbehov eller forbedre fysisk ytelse. Jern er også karakterisert som en potent pro-oksidant, da det kan føre til økt produksjon av reaktive oksygen- og nitrogenarter (RONS) som er involvert i kritiske biologiske prosesser, som genuttrykk, signaltransduksjon og enzymaktivitet. Likevel er jernets rolle for å modifisere redoksresponser etter eksentrisk trening ennå ikke undersøkt.
I en dobbeltblind, randomisert cross-over-studie som vil bli utført i to sykluser, vil friske menn og gutter motta enten jerntilskuddet (37 mg elementært jern per dag i tre uker før og en uke etter den eksentriske treningen) eller placebo.
Blodprøver vil bli tatt: a) hos voksne før, ved slutten av den første tilskuddsperioden, 24, 48,72 og 96 timer etter en akutt anfall av eksentrisk trening (5 sett x 15 maks reps), og b) hos barn før, ved slutten av første tilskuddsperiode og 72 timer etter samme treningsprotokoll. Blodprøver vil bli gjentatt på samme tidspunkt under den andre tilskuddssyklusen.
Målet med denne forskningen er å undersøke:
- Effekten av et akutt anfall av eksentrisk trening på muskelytelse, redoksstatus og jernstatus.
- Effekten av tre ukers jerntilskudd på muskelytelse, redoksstatus og jernstatus.
- Effekten av fire uker med jerntilskudd på muskelskade, muskelytelse og redoksstatus etter en akutt eksentrisk treningsanfall.
- Effekten av alder på muskelskade, muskelytelse og redoksstatus etter en akutt eksentrisk treningskamp og jerntilskudd.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fysiologisk kroppsmasseindeks (BMI).
- Fysiologisk helseprofil.
- Emnet gir skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Profesjonell atlet.
- Har konsumert ethvert kosttilskudd de siste 3 månedene.
- Utført ren eksentrisk øvelse de siste 6 månedene.
- Ikke-kaukasisk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Jerntilskudd
Oralt tilskudd
|
Oralt tilskudd med en tablett jerntilskudd [Resoferon Ferro Sulfate 125 (37) mg]
|
|
Placebo komparator: Kontroll
Oralt tilskudd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i maksimalt isometrisk dreiemoment (N.m)
Tidsramme: Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje) ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: pre-eksentrisk trening), umiddelbart etter den eksentriske treningen, og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen
|
Et isokinetisk dynamometer (Cybex, Ronkonkoma, NY) vil bli brukt for å estimere endringer i isometrisk kneekstensors toppmoment ved 90o knefleksjon mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske øvelsen.
Gjennomsnittet av de tre beste maksimale frivillige sammentrekningene med forsøkspersonens ene underekstremitet vil bli registrert.
For å sikre at forsøkspersonene yter maksimal innsats, vil målingene gjentas dersom forskjellen mellom den nedre og den høyeste dreiemomentverdien overstiger 10 %.
Det vil være to minutters hvile mellom isometriske forsøk.
|
Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje) ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: pre-eksentrisk trening), umiddelbart etter den eksentriske treningen, og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i maksimalt konsentrisk dreiemoment (N.m)
Tidsramme: Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje) ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: pre-eksentrisk trening), umiddelbart etter den eksentriske treningen, og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen
|
Et isokinetisk dynamometer (Cybex, Ronkonkoma, NY) vil bli brukt for å estimere endringer i isokinetisk kneekstensors toppmoment ved 60o/sek. vinkelhastighet mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening. eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen.
Den høyeste absolutte verdien av fem maksimale frivillige sammentrekninger med forsøkspersonens ene underekstremitet vil bli registrert.
|
Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje) ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: pre-eksentrisk trening), umiddelbart etter den eksentriske treningen, og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i maksimalt eksentrisk dreiemoment (N.m)
Tidsramme: Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje) ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: pre-eksentrisk trening), umiddelbart etter den eksentriske treningen, og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen
|
Et isokinetisk dynamometer (Cybex, Ronkonkoma, NY) vil bli brukt for å estimere endringer i isokinetisk kneekstensors toppmoment ved 60o/sek. vinkelhastighet mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening. eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen.
Den høyeste absolutte verdien av fem maksimale frivillige sammentrekninger med forsøkspersonens ene underekstremitet vil bli registrert.
|
Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje) ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: pre-eksentrisk trening), umiddelbart etter den eksentriske treningen, og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i bevegelsesområde, ROM (grader)
Tidsramme: Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje) ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: pre-eksentrisk trening), umiddelbart etter den eksentriske treningen, og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen
|
Vurderingen av endringer i smertefri ROM mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen, vil være utføres manuelt ved hjelp av det isokinetiske dynamometeret.
Undersøkeren vil flytte leggen med en svært lav vinkelhastighet fra 0 kneforlengelse til posisjonen hvor forsøkspersonen vil føle ubehag.
|
Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje) ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: pre-eksentrisk trening), umiddelbart etter den eksentriske treningen, og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i forsinket muskelsårhet, DOMS (skala 1-10)
Tidsramme: Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje) ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: pre-eksentrisk trening), umiddelbart etter den eksentriske treningen, og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen
|
Hver deltaker vil vurdere endringer i forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS) under gange og knebøy (90o knefleksjon) og opplevd ømhet mellom baseline og etter 3 uker med tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske øvelsen.
DOMS og opplevd sårhet vil bli vurdert på en skala fra 1 (normal) til 10 (veldig sår).
|
Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje) ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: pre-eksentrisk trening), umiddelbart etter den eksentriske treningen, og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i kreatinkinase, CK (aktivitet IE)
Tidsramme: Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje), ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: før trening), og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
CK-aktivitet vil bli målt som en generell indikator på muskelskade.
Endringer i CK-aktivitet mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli estimert i en Clinical Chemistry Analyzer Z1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Athen, Hellas) med kommersielt tilgjengelige sett (Zafiropoulos, Athen, Hellas).
|
Før begynnelsen av jerntilskudd (grunnlinje), ved slutten av den første tilskuddsperioden (3 uker: før trening), og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i redusert glutation, GSH (μmol/g Hb)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
GSH vil bli målt som en generell indeks for oksidativt stress.
Endringer i GSH mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli vurdert.
For GSH vil 20 μL erytrocyttlysat bli behandlet med 5 % TCA blandet med 660 μL 67 mM natriumkaliumfosfat (pH 8,0) og 330 ΜL 1 mM 5,5-ditiobis-2 nitrobenzoat.
Prøvene vil bli inkubert i mørket ved romtemperatur i 45 minutter, og absorbansen avleses ved 412 nm.
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i oksidert glutation, GSSG (μmol/g Hb)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
GSSG vil bli målt som en generell indeks for oksidativt stress.
Endringer i GSSG mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
GSSG vil bli analysert ved å behandle 50 μL erytrocyttlysat med 5 % TCA og nøytraliseres opp til pH 7,0-7,5.
En mikroliter 2-vinylpyridin vil bli tilsatt, og prøvene vil bli inkubert i 2 timer.
Prøven vil bli behandlet med TCA og vil bli blandet med 600 μL 143 mM natriumfosfat 100 ΜL 3 mM NADPH, 100 ΜL 10 mM 5,5-ditiobis-2-nitrobenzoat og 194 μL destillert vann.
Etter tilsetning av 1 μL glutationreduktase vil endringen i absorbans ved 412 nm bli avlest i 3 min.
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i thiobarbitursyre-reaktive stoffer, TBARS (μM)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
TBARS vil bli målt som en indeks for lipidperoksidasjon.
Endringer i TBARS mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
For TBARS-bestemmelse vil 100 μL plasma blandes med 500 ΜL 35 % TCA og 500 μL Tris-HCl (200 mM, pH 7,4) og inkuberes i 10 minutter ved romtemperatur.
En milliliter 2 M Na2SO4 og 55 mM tiobarbitursyreløsning tilsettes, og prøvene inkuberes ved 95°C i 45 min.
Prøvene vil bli avkjølt på is i 5 minutter og deretter vortexet etter tilsetning av 1 ml 70 % TCA.
Prøvene vil bli sentrifugert ved 15 000 g i 3 minutter, og absorbansen til supernatanten avleses ved 530 nm.
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i proteinkarbonyler, PC (nmol/mg pr)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Karbonyler vil bli målt som en indeks for proteinoksidasjon.
Endringer i PC mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
Proteinkarbonyler vil bli bestemt ved å tilsette 50 μL 20 % TCA til 50 μL plasma.
Prøver vil bli inkubert i mørket ved romtemperatur i 1 time.
Supernatanten vil bli kastet, og 1 ml 10 % TCA vil bli tilsatt.
Supernatanten vil bli kastet, og 1 ml etanol-etylacetat vil bli tilsatt og sentrifugert.
Supernatanten vil bli kastet, og 1 ml 5 M urea vil bli tilsatt, vortexet og inkubert ved 37C i 15 minutter.
Prøvene vil bli sentrifugert ved 15 000 g i 3 minutter ved 4C, og absorbansen avleses ved 375 nm.
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i katalase (μmol/min/mg Hb)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Katalase vil bli målt som et av erytrocyttenes viktigste antioksidantenzymer.
Endringer i katalase mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
Katalaseaktivitet vil bli bestemt ved å tilsette 4 μL erytrocyttlysat, 2955 μL 67 mM natriumkaliumfosfat (pH 7,4), og prøvene vil bli inkubert ved 37C i 10 minutter.
Fem mikroliter 30 % hydrogenperoksid ble tilsatt prøvene, og endringen i absorbans vil umiddelbart leses ved 240 nm i 1,5 min.
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i total antioksidantkapasitet, TAC (mm DPPH)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Endringer i TAC mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
TAC vil bli bestemt ved å tilsette 20 μL plasma til 480 ΜL 10 mM natriumkaliumfosfat (pH 7,4) og 500 μL 0,1 mM 2,2-difenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) fri radikal, og prøvene vil bli inkubert i det mørke i 30 minutter ved romtemperatur.
Prøvene sentrifugeres i 3 minutter ved 20 000 g, og absorbansen avleses ved 520 nm.
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i urinsyre (μm)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Urinsyre vil bli målt som den viktigste antioksidantkomponenten i blodplasma.
Endringer i urinsyre mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
Det vil bli målt i en Clinical Chemistry Analyzer Z1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Athen, Hellas) med kommersielt tilgjengelige sett (Zafiropoulos, Athen, Hellas).
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i bilirubin (μM)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Endringer i bilirubin mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
Bilirubin vil bli målt i en Clinical Chemistry Analyzer Z1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Athen, Hellas) med kommersielt tilgjengelige sett (Zafiropoulos, Athen, Hellas).
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i jernkonsentrasjon (mg/dL)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Endringer i jernkonsentrasjon mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
Jernkonsentrasjonen vil bli målt i en Clinical Chemistry Analyzer Z1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Athen, Hellas) med kommersielt tilgjengelige sett (Zafiropoulos, Athen, Hellas).
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i total jernbindingskapasitet (TIBC) (μmol/L)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Endringer i TIBC mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
TIBC vil bli målt i en Clinical Chemistry Analyzer Z1145 (Zafiropoulos Diagnostica, Athen, Hellas) med kommersielt tilgjengelige sett (Zafiropoulos, Athen, Hellas).
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i transferinmetning (TS) (%)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Endringer i TS mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
Transferrinmetning vil bli beregnet fra jern- og TIBC-verdier.
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
|
Endringer i ferritin (ng/ml)
Tidsramme: Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Endringer i ferritinkonsentrasjon mellom baseline og etter 3 ukers tilskudd (pre-eksentrisk trening), og også mellom pre-eksentrisk trening og 24 timer, 48 timer, 72 timer, 96 timer etter den eksentriske treningen vil bli undersøkt.
For bestemmelse av serumferritin vil et immunoenzymometrisk assay (EIA)-sett basert på sandwich ELISA bli brukt (Accubind, Monobind Inc., USA®) som inneholder alle nødvendige reagenser.
Absorbansen i hver brønn vil bli avlest ved 450 nm ved hjelp av en mikroplateleser (Biochrom Asys Expert 96, UK).
For beregning av konsentrasjonen av ferritin ble det brukt en doseresponskurve i henhold til analyseanvisningene.
|
Voksne: ved baseline, pre-eksentrisk trening, 24,48,72 og 96 timer etter den eksentriske treningen. Barn: ved baseline, pre-eksentrisk trening og 72 timer etter den eksentriske treningen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Athanasios Z Jamurtas, Dr, University of Thessaly
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Theodorou AA, Nikolaidis MG, Paschalis V, Koutsias S, Panayiotou G, Fatouros IG, Koutedakis Y, Jamurtas AZ. No effect of antioxidant supplementation on muscle performance and blood redox status adaptations to eccentric training. Am J Clin Nutr. 2011 Jun;93(6):1373-83. doi: 10.3945/ajcn.110.009266. Epub 2011 Apr 20.
- Gomez-Cabrera MC, Martinez A, Santangelo G, Pallardo FV, Sastre J, Vina J. Oxidative stress in marathon runners: interest of antioxidant supplementation. Br J Nutr. 2006 Aug;96 Suppl 1:S31-3. doi: 10.1079/bjn20061696.
- Deli CK, Fatouros IG, Paschalis V, Tsiokanos A, Georgakouli K, Zalavras A, Avloniti A, Koutedakis Y, Jamurtas AZ. Iron Supplementation Effects on Redox Status following Aseptic Skeletal Muscle Trauma in Adults and Children. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:4120421. doi: 10.1155/2017/4120421. Epub 2017 Jan 22.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UTH2010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .