Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EEG sairaalapotilailla, joilla on kohtauksia tai muuttunut mielentila

keskiviikko 17. helmikuuta 2021 päivittänyt: Kuopio University Hospital

EEG:n integroiminen akuuttiin lääketieteeseen: EEG sairaalapotilailla, joilla on kohtauksia tai heikentynyt mielentila ja joita lääketieteellinen päivystysryhmä on konsultoinut

Kuopion yliopiston kliinisen neurofysiologian laitokselle on suunniteltu nopea EEG-elektrodi, joka soveltuu akuuttiin hätäkäyttöön. Se on helppo asentaa, se tallentaa korkealaatuisen EEG:n ja voi havaita tärkeimmät EEG-poikkeavuudet, jotka ovat verrattavissa tavanomaiseen EEG:hen. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan akuutin EEG:n kliinistä käyttöä nopealla elektrodilla potilailla, jotka ovat saaneet lääketieteellisen päivystysryhmän konsultaation kouristuskohtauksen tai epävarman etiologian muuttuneen mielentilan vuoksi. Potilaita hoidetaan teho-osastolla ja EEG-seuranta jatkuu 24 tuntia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Northern Savo
      • Kuopio, Northern Savo, Suomi, 70210
        • Kuopio University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalapotilaat, joilla on kohtauksia tai heikentynyt mielentila ja jotka ovat saaneet MET-tiimin konsultaatiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalapotilaat, joilla on kohtaus tai muuttunut mielentila ja joita tullaan hoitamaan teho-osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joita ei aiota hoitaa teho-osastolla
  • Potilaat, joilla on Älä yritä elvyttää - päätös

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Havaittujen EEG-poikkeavuuksien määrä
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Esa Mervaala, MD, PhD,professor, Professor in Clinical Neurophysiology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KUH507T011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa