EEG bei Patienten im Krankenhaus mit Krampfanfällen oder verändertem Geisteszustand
17. Februar 2021 aktualisiert von: Kuopio University Hospital
Integration des EEG in die Akutmedizin: EEG bei Krankenhauspatienten mit Krampfanfällen oder verändertem Geisteszustand, die von einem medizinischen Notfallteam konsultiert wurden
In der Abteilung für klinische Neurophysiologie der Universität Kuopio wurde eine schnelle EEG-Elektrode entwickelt, die für den Einsatz in akuten Notfällen geeignet ist.
Es ist einfach einzurichten, zeichnet EEG in hoher Qualität auf und kann die wichtigsten EEG-Anomalien vergleichbar mit herkömmlichem EEG erkennen.
Diese Studie befasst sich mit der klinischen Anwendung des akuten EEG mit schnellem Elektrodenset bei Patienten im Krankenhaus, die vom medizinischen Notfallteam wegen Krampfanfällen oder verändertem Geisteszustand unklarer Ätiologie konsultiert wurden.
Die Patienten werden auf der Intensivstation behandelt und die EEG-Überwachung wird 24 Stunden lang fortgesetzt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Finnland, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Krankenhauspatienten, die einen Krampfanfall oder einen veränderten Geisteszustand haben und vom MET-Team konsultiert wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenhauspatienten, die einen Krampfanfall oder einen veränderten Geisteszustand haben und auf der Intensivstation behandelt werden sollen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die nicht auf der Intensivstation behandelt werden
- Patienten mit einer „Nicht versuchen zu reanimieren“-Entscheidung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der erkannten EEG-Anomalien
Zeitfenster: 24 Stunden
|
24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Esa Mervaala, MD, PhD,professor, Professor in Clinical Neurophysiology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. März 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KUH507T011
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .