EEG en pacientes hospitalizados con convulsiones o alteración del estado mental
17 de febrero de 2021 actualizado por: Kuopio University Hospital
Integración del EEG en la medicina aguda: EEG en pacientes hospitalizados con convulsiones o estado mental alterado que han sido consultados por el equipo de emergencias médicas
En el Departamento de Neurofisiología Clínica de la Universidad de Kuopio se ha diseñado un electrodo de EEG rápido, que es adecuado para uso en emergencias agudas.
Es fácil de configurar, registra EEG de alta calidad y puede detectar las anomalías EEG más importantes en comparación con el EEG convencional.
Este estudio abordará el uso clínico del EEG agudo con electrodos rápidos en pacientes hospitalizados que han sido consultados por el Equipo de Emergencias Médicas debido a convulsiones o alteración del estado mental de etiología incierta.
Los pacientes serán tratados en la UCI y la monitorización del EEG continuará durante 24 horas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Finlandia, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes hospitalizados, que tienen convulsiones o alteración del estado mental y han sido consultados por el equipo MET
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados que presentan una convulsión o alteración del estado mental y van a ser tratados en la UCI
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no van a ser tratados en UCI
- Pacientes con una decisión de No intentar reanimar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cantidad de anomalías EEG detectadas
Periodo de tiempo: 24 horas
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Esa Mervaala, MD, PhD,professor, Professor in Clinical Neurophysiology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
18 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KUH507T011
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .