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EEG in pazienti ricoverati con convulsioni o stato mentale alterato

17 febbraio 2021 aggiornato da: Kuopio University Hospital

Integrazione dell'EEG nella medicina acuta: EEG nei pazienti ricoverati con convulsioni o stato mentale alterato che sono stati consultati dal team di emergenza medica

Nel Dipartimento di Neurofisiologia Clinica dell'Università di Kuopio è stato progettato un elettrodo EEG veloce, adatto per l'uso in emergenza acuta. È facile da configurare, registra EEG di alta qualità e può rilevare le anomalie EEG più importanti paragonabili all'EEG convenzionale. Questo studio affronterà l'uso clinico dell'EEG acuto con elettrodo rapido impostato in pazienti ricoverati che sono stati consultati dal team di emergenza medica a causa di convulsioni o stato mentale alterato di eziologia incerta. I pazienti verranno curati in terapia intensiva e il monitoraggio EEG continuerà per 24 ore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
    • Northern Savo
      • Kuopio, Northern Savo, Finlandia, 70210
        • Kuopio University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati, che hanno convulsioni o stato mentale alterato e sono stati consultati dal team MET

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati che hanno un attacco epilettico o uno stato mentale alterato e stanno per essere curati in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non verranno curati in terapia intensiva
  • Pazienti con una decisione di non tentare di rianimare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quantità di anomalie EEG rilevate
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Esa Mervaala, MD, PhD,professor, Professor in Clinical Neurophysiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

18 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

9 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KUH507T011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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