EEG hos pasienter på sykehus med anfall eller endret mental tilstand
17. februar 2021 oppdatert av: Kuopio University Hospital
Integrering av EEG i akuttmedisin: EEG hos pasienter på sykehus med anfall eller endret mental tilstand som har blitt konsultert av medisinsk nødteam
Ved Kuopio universitets avdeling for klinisk nevrofysiologi er det designet en rask EEG-elektrode, som er egnet for akutt nødbruk.
Den er enkel å sette opp, registrerer EEG av høy kvalitet og kan oppdage de viktigste EEG-avvikene som kan sammenlignes med konvensjonell EEG.
Denne studien vil ta for seg klinisk bruk av akutt EEG med hurtig elektrodesett hos pasienter på sykehus som har blitt konsultert av Medical Emergency Team på grunn av anfall eller endret mental tilstand med usikker etiologi.
Pasienter skal behandles på intensivavdeling og EEG-overvåking vil fortsette i 24 timer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Finland, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter på sykehus, som har anfall eller endret mental tilstand og har blitt konsultert av MET-teamet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykehuspasienter som har et anfall eller endret mental tilstand og skal behandles på intensivavdelingen
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke skal behandles på intensivavdelingen
- Pasienter med et ikke-forsøk på gjenopplivning - avgjørelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall EEG-avvik påvist
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Esa Mervaala, MD, PhD,professor, Professor in Clinical Neurophysiology
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2014
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2016
Studiet fullført (Faktiske)
18. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2015
Først lagt ut (Anslag)
9. mars 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KUH507T011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .