EEG u pacjentów szpitalnych z napadem padaczkowym lub zmienionym stanem psychicznym
17 lutego 2021 zaktualizowane przez: Kuopio University Hospital
Integracja EEG z medycyną doraźną: EEG u pacjentów szpitalnych z napadem padaczkowym lub zmienionym stanem psychicznym, którzy byli konsultowani przez zespół ratownictwa medycznego
W Katedrze Neurofizjologii Klinicznej Uniwersytetu w Kuopio zaprojektowano szybką elektrodę EEG, która jest odpowiednia do użytku w nagłych wypadkach.
Jest łatwy w konfiguracji, rejestruje EEG wysokiej jakości i może wykrywać najważniejsze nieprawidłowości EEG porównywalne z konwencjonalnym EEG.
Niniejsze badanie dotyczy klinicznego zastosowania ostrego EEG z szybkim ustawieniem elektrod u pacjentów szpitalnych, którzy byli konsultowani przez Zespół Ratownictwa Medycznego z powodu napadu lub zmienionego stanu psychicznego o niepewnej etiologii.
Pacjenci będą leczeni na OIOM-ie, a monitorowanie EEG będzie kontynuowane przez 24 godziny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Finlandia, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci szpitalni z napadami padaczkowymi lub zmienionym stanem psychicznym, którzy zostali skonsultowani przez zespół MET
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci szpitalni z napadem padaczkowym lub zmienionym stanem psychicznym, którzy będą leczeni na OIOM-ie
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie będą leczeni na OIT
- Pacjenci z nakazem niepodejmowania resuscytacji - decyzja
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ilość wykrytych nieprawidłowości EEG
Ramy czasowe: 24 godziny
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Esa Mervaala, MD, PhD,professor, Professor in Clinical Neurophysiology
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 marca 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 marca 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KUH507T011
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .