EEG chez les patients hospitalisés présentant des convulsions ou un état mental altéré
17 février 2021 mis à jour par: Kuopio University Hospital
Intégration de l'EEG dans la médecine aiguë : EEG chez des patients hospitalisés souffrant de convulsions ou d'un état mental altéré qui ont été consultés par une équipe d'urgence médicale
Le département de neurophysiologie clinique de l'université de Kuopio a conçu une électrode EEG rapide, adaptée à une utilisation d'urgence aiguë.
Il est facile à configurer, enregistre un EEG de haute qualité et peut détecter les anomalies EEG les plus importantes comparables à l'EEG conventionnel.
Cette étude portera sur l'utilisation clinique de l'EEG aigu avec pose rapide d'électrodes chez les patients hospitalisés qui ont été consultés par l'équipe d'urgence médicale en raison d'une crise ou d'un état mental altéré d'étiologie incertaine.
Les patients vont être traités en soins intensifs et la surveillance EEG se poursuivra pendant 24 heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Northern Savo
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Kuopio, Northern Savo, Finlande, 70210
- Kuopio University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients hospitalisés, qui ont des convulsions ou un état mental altéré et qui ont été consultés par l'équipe MET
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés qui ont une crise ou un état mental altéré et qui vont être traités en soins intensifs
Critère d'exclusion:
- Patients qui ne seront pas traités en soins intensifs
- Patients avec un Ne pas tenter de réanimer - décision
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Quantité d'anomalies EEG détectées
Délai: 24 heures
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Esa Mervaala, MD, PhD,professor, Professor in Clinical Neurophysiology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
18 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2015
Première publication (Estimation)
9 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KUH507T011
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