ЭЭГ у стационарных пациентов с судорогами или измененным психическим состоянием
17 февраля 2021 г. обновлено: Kuopio University Hospital
Интеграция ЭЭГ в неотложную медицину: ЭЭГ у стационарных пациентов с судорогами или измененным психическим состоянием, которые были проконсультированы бригадой скорой медицинской помощи
На кафедре клинической нейрофизиологии Университета Куопио был разработан быстрый ЭЭГ-электрод, который подходит для экстренного использования.
Он прост в настройке, записывает ЭЭГ высокого качества и может обнаруживать наиболее важные отклонения ЭЭГ, сравнимые с обычной ЭЭГ.
Это исследование будет посвящено клиническому использованию острой ЭЭГ с быстрым набором электродов у пациентов в стационаре, которые были проконсультированы бригадой скорой медицинской помощи из-за судорог или измененного психического состояния неопределенной этиологии.
Пациентов будут лечить в отделении интенсивной терапии, а мониторинг ЭЭГ будет продолжаться в течение 24 часов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Northern Savo
-
Kuopio, Northern Savo, Финляндия, 70210
- Kuopio University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Стационарные пациенты с судорогами или измененным психическим состоянием, которые были проконсультированы командой МЕТ
Описание
Критерии включения:
- Госпитальные пациенты с судорогами или измененным психическим состоянием, которым предстоит лечение в отделении интенсивной терапии.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не будут лечиться в отделении интенсивной терапии
- Пациенты с отказом от попытки реанимации - решение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество выявленных нарушений ЭЭГ
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Esa Mervaala, MD, PhD,professor, Professor in Clinical Neurophysiology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KUH507T011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .