Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reisilihaksen venytystehoste (STRETCH-HAMS) (STRETCH-HAMS)

torstai 17. syyskuuta 2015 päivittänyt: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Reisilihasten venymisen arviointi erilaisten fysioterapeuttisten venytystekniikoiden jälkeen

Satunnaistettu kliininen tutkimus, jolla arvioitiin reisilihasten venymistä erityyppisten venytysten jälkeen. Yksi ryhmä saa maailmanlaajuisen asennon uudelleenopetuksen (RPG), toinen ryhmä saa iskiashermon mobilisoinnin ja kolmas ryhmä sai lumelääkettä. Näiden hoitojen arviointi tehdään etukäteen, välittömästi sen jälkeen ja 20 minuuttia myöhemmin. Pidentymistä arvioitaessa käytetään Sit and Reach -testiä ja aktiivista polven venytystä (AKE-testi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kliininen koe, jolla arvioitiin takareisilihasten venymistä erilaisten fysioterapiassa käytettävien venytysten ja mobilisaatioiden jälkeen. Tämä tutkimus toteutetaan yliopisto-opiskelijoilla, jotka opiskelevat pitkään istuma-asennossa, ja jokainen aine on jaettu satunnaisesti johonkin kolmesta eri ryhmästä. Yksi ryhmä saa 10 minuuttia globaalia asennon uudelleenkoulutusta (RPG), toinen ryhmä saa 10 minuuttia bilateraalista iskiashermon mobilisaatiota ja kolmas ryhmä sai lumelääkettä. Näiden hoitojen arviointi tehdään etukäteen, välittömästi sen jälkeen ja 20 minuuttia myöhemmin. Pidentymistä arvioitaessa käytetään Sit and Reach -testiä ja aktiivista polven venytystä (AKE-testi). Jokaisen kokeen mittausjärjestys on myös satunnaistettu kussakin koehenkilössä. Interventio tehdään aina samalle fysioterapeutille ja mittaukset on aina tehnyt toinen sokeutunut fysioterapeutti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Espanja, 03550
        • University Miguel Hernandez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • opiskelijat viettävät neljä tuntia tai enemmän päivää istumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • korkeakouluopiskelijat eivät vietä neljää tuntia tai enemmän päivään istumiseen
  • koehenkilöt, joilla on traumaattinen ongelma, vammoja tai tämän vamman hoitoon tutkimuksen hetkellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen venyttely
10 minuuttia posturaalista globaalia koulutusta takalihasketjulle
10 minuuttia aktiivista takalihasketjun venytystä RPG-tekniikoilla
Muut nimet:
  • Posturaalinen globaali uudelleenkasvatus
Kokeellinen: Dynaaminen venyttely
10 minuuttia iskiashermon manuaalista movilisaatiota kahdella jalalla
10 minuuttia dynaamista venytystä iskiashermolle ja takalihasketjulle manuaalisilla hermojen mobilisointitekniikoilla
Muut nimet:
  • Iskiashermon mobilisaatio
Placebo Comparator: Ohjaus
10 minuuttia potilaan ollessa makaamassa koneella poissa magneettiterapiasta
10 minuuttia potilaan ollessa makaamassa koneella poissa magneettiterapiasta
Muut nimet:
  • Plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sit and Reach -testi
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Tässä testissä istutaan lattialla jalat suoraan eteenpäin. Jalat (kengät pois) asetetaan pohjat tasaisesti laatikkoa vasten hartioiden leveydelle. Testauslaite pitää molemmat polvet tasaisesti lattiaa vasten tarvittaessa. Kädet päällekkäin ja kämmenet alaspäin kohde kurottautuu eteenpäin mittausviivaa pitkin niin pitkälle kuin mahdollista. Kolmen harjoittelun jälkeen neljättä tavoitetta pidetään vähintään kaksi sekuntia samalla, kun matka kirjataan. Varmista, ettei nykiviä liikkeitä tapahdu ja että sormenpäät pysyvät vaakasuorassa ja jalat litteinä. pisteet kirjataan lähimpään sentin tai puolen tuuman tarkkuudella sormenpään saavuttamana etäisyydenä.
3 minuuttia
AKE testi
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Osallistujat arvioitiin sokkelilla makuuasennossa molempien alaraajojen ollessa ojennettuna. Molemmat eturangan ylemmät suoliluun piikit sijoitettiin kohdistamalla ne laitteen pystysuoraan tankoon. Alaraaja, jota ei mitattu, kiinnitettiin sokkeliin hihnalla reiden alakolmanneksen poikki. Jokainen arvioija merkitsi lateraalisen polvinivelviivan pestävällä musteella. Osallistujia käskettiin koukistamaan lantiota, kunnes reisi kosketti vaakasuoraa metallitankoa. Säilyttäen reiden ja vaakatasoisen tangon välinen kosketus, osallistujia pyydettiin ojentamaan jalkaa niin paljon kuin mahdollista pitäen samalla jalkansa rentoina ja pitämään asennossa noin 5 sekuntia. Tavallinen universaali goniometri asetettiin aiemmin merkityn nivelakselin päälle ja kaltevuusmittarin varret asetettiin reisi- ja pohjeluuta pitkin.
3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
  • Päätutkija: Carlos Lozano-Quijada, MPT, Universidad Miguel Hernández de Elche

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. syyskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DPC.CLQ.01.15

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa