Hamstring-stretcheffect (STRETCH-HAMS) (STRETCH-HAMS)
17 september 2015 bijgewerkt door: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Evaluatie van hamstringsverlenging na verschillende fysiotherapeutische rektechnieken
Gerandomiseerde klinische studie om de verlenging van de hamstrings te evalueren na verschillende soorten rekoefeningen.
De ene groep krijgt een stuk globale posturale heropvoeding (RPG), een andere groep krijgt een mobilisatie van de heupzenuw en een derde groep krijgt een placebobehandeling.
De evaluatie van deze behandelingen gebeurt eerder, onmiddellijk daarna en 20 minuten later.
De test die wordt gebruikt om rek te evalueren, is de Sit and Reach en actieve knie-extensie (AKE-test).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gerandomiseerde klinische studie om de verlenging van de hamstrings te evalueren na het uitvoeren van verschillende soorten rekoefeningen en mobilisaties die worden gebruikt in de fysiotherapie.
Deze studie wordt uitgevoerd met universiteitsstudenten die lange tijd zittend studeren, en elk onderwerp wordt willekeurig toegewezen aan een van de drie verschillende groepen.
De ene groep kreeg 10 minuten globale posturale reducation stretching (RPG), een andere groep kreeg 10 minuten bilaterale mobilisatie van de heupzenuw en een derde groep kreeg een placebobehandeling.
De evaluatie van deze behandelingen gebeurt eerder, onmiddellijk daarna en 20 minuten later.
De test die wordt gebruikt om rek te evalueren, is de Sit and Reach en actieve knie-extensie (AKE-test).
De volgorde van meten van elke test is ook gerandomiseerd in elk onderwerp.
De ingreep wordt altijd bij dezelfde fysiotherapeut toegepast en metingen zijn altijd geblindeerd uitgevoerd door een andere fysiotherapeut.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, Spanje, 03550
- University Miguel Hernandez
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- universiteitsstudenten besteden vier uur of meer aan dagbesteding
Uitsluitingscriteria:
- studenten besteden geen vier uur of meer aan dagbesteding
- proefpersonen met een traumatisch probleem, blessures of proefpersonen in behandeling voor deze blessures op het moment van het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Actief stretchen
10 minuten Postural Global Reeducation voor de achterste spierketen
|
10 minuten actief rekken van de achterste spierketen met RPG-technieken
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Dynamisch uitrekken
10 minuten manuele mobilisatie van de heupzenuw in twee benen
|
10 minuten dynamisch strekken van de heupzenuw en de achterste spierketen met manuele mobilisatietechnieken van de zenuwen
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Controle
10 minuten met de patiënt liggend op een machine zonder magnetotherapie
|
10 minuten met de patiënt liggend op een machine zonder magnetotherapie
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sit en Reach-test
Tijdsspanne: 3 minuten
|
Bij deze test zit je op de grond met de benen recht vooruit.
Voeten (schoenen uit) worden met de zolen plat tegen de kist geplaatst, op schouderbreedte uit elkaar.
Indien nodig worden beide knieën door de tester plat tegen de vloer gehouden.
Met de handen op elkaar en de handpalmen naar beneden reikt de proefpersoon zo ver mogelijk naar voren langs de meetlijn.
Na drie oefenbereiken wordt het vierde bereik gedurende ten minste twee seconden vastgehouden terwijl de afstand wordt geregistreerd.
Zorg ervoor dat er geen schokkerige bewegingen zijn en dat de vingertoppen waterpas blijven en de benen plat. De score wordt geregistreerd tot op de dichtstbijzijnde centimeter of halve inch als de afstand die wordt bereikt door de vingertoppen.
|
3 minuten
|
|
AKE-test
Tijdsspanne: 3 minuten
|
De deelnemers werden beoordeeld op een sokkel in rugligging met beide onderste ledematen gestrekt.
Beide spina iliaca anterior superior werden gepositioneerd door ze uit te lijnen met de verticale staven van het apparaat.
De onderste extremiteit die niet werd opgemeten, werd aan de sokkel vastgemaakt met een riem over het onderste derde deel van de dij.
Elke beoordelaar markeerde de laterale kniegewrichtlijn met wasbare inkt.
De deelnemers kregen te horen dat ze de heup moesten buigen totdat de dij de horizontale metalen staaf raakte.
Terwijl het contact tussen de dij en de rekstok behouden bleef, werd de deelnemers gevraagd om het been zo veel mogelijk te strekken terwijl ze hun voet ontspannen hielden en de positie ongeveer 5 seconden vast te houden.
Een standaard universele goniometer werd over de eerder gemarkeerde gewrichtsas geplaatst en de armen van de inclinometer werden uitgelijnd langs het dijbeen en de fibula.
|
3 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
- Hoofdonderzoeker: Carlos Lozano-Quijada, MPT, Universidad Miguel Hernández de Elche
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 maart 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
12 maart 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 september 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 september 2015
Laatst geverifieerd
1 juni 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DPC.CLQ.01.15
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .