Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hamstring-strekkeffekt (STRETCH-HAMS) (STRETCH-HAMS)

17. september 2015 oppdatert av: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Evaluering av forlengelse av hamstrings etter ulike fysioterapi-stretching-teknikker

Randomisert klinisk studie for å evaluere forlengelsen av hamstrings etter å ha utført forskjellige typer strekking. En gruppe får en strekning med global postural reeducation (RPG), en annen gruppe får en mobilisering av isjiasnerven, og en tredje gruppe fikk placebobehandling. Evalueringen av disse behandlingene gjøres tidligere, umiddelbart etter og 20 minutter senere. Testen som brukes til å evaluere forlengelse er Sit and Reach og aktiv kneforlengelse (AKE-test).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Randomisert klinisk studie for å evaluere forlengelsen av hamstrings etter å ha gjort forskjellige typer strekk og mobiliseringer brukt i fysioterapi. Denne studien er realisert med universitetsstudenter for å være langtidsstuderende i sittende stilling, og hvert emne er tilfeldig tildelt en av tre forskjellige grupper. En gruppe får 10 minutter med global postural reeducation stretching (RPG), en annen gruppe får 10 minutter med bilateral mobilisering av isjiasnerven, og en tredje gruppe fikk placebobehandling. Evalueringen av disse behandlingene gjøres tidligere, umiddelbart etter og 20 minutter senere. Testen som brukes til å evaluere forlengelse er Sit and Reach og aktiv kneforlengelse (AKE-test). Rekkefølgen for måling av hver test er også randomisert i hvert emne. Intervensjonen påføres alltid samme fysioterapeut, og målinger ble alltid utført av en annen blindet fysioterapeut.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spania, 03550
        • University Miguel Hernandez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • høyskolestudenter bruker fire timer eller mer på dagsitting

Ekskluderingskriterier:

  • studenter bruker ikke fire timer eller mer på dagsitting
  • personer med et traumatisk problem, skader eller personer i behandling av disse skadene i studieøyeblikket

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aktiv tøying
10 minutter med Postural Global Reeducation for den bakre muskelkjeden
10 minutter aktiv strekking av bakre muskelkjede med RPG-teknikker
Andre navn:
  • Postural Global Reeducation
Eksperimentell: Dynamisk strekk
10 minutter med isjiasnerven manuell movilisering i to ben
10 minutter med dynamisk strekking av isjiasnerven og den bakre muskelkjeden med manuelle teknikker for mobilisering av nervene
Andre navn:
  • Mobilisering av isjiasnerven
Placebo komparator: Kontroll
10 minutter med pasienten liggende på en maskin av magnetoterapi
10 minutter med pasienten liggende på en maskin av magnetoterapi
Andre navn:
  • Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sit and Reach-test
Tidsramme: 3 minutter
Denne testen innebærer å sitte på gulvet med bena rett frem. Føtter (sko av) plasseres med sålene flatt mot boksen, skulderbreddes avstand. Begge knærne holdes flatt mot gulvet av testeren om nødvendig. Med hendene oppå hverandre og håndflatene vendt ned, strekker motivet seg frem langs målelinjen så langt som mulig. Etter tre øvelsesstrekninger holdes den fjerde rekkevidden i minst to sekunder mens avstanden registreres. Pass på at det ikke er rykkvise bevegelser, og at fingertuppene forblir i vater og bena flate. poengsummen registreres til nærmeste centimeter eller halv tomme som avstanden som nås av tuppen av fingrene.
3 minutter
AKE-test
Tidsramme: 3 minutter
Deltakerne ble vurdert på en sokkel i liggende stilling med begge underekstremiteter utvidet. Begge fremre overordnede iliacale spines ble plassert ved å justere dem med de vertikale stolpene til apparatet. Underekstremiteten som ikke ble målt ble festet til sokkelen ved hjelp av en stropp over den nedre tredjedelen av låret. Hver bedømmer markerte den laterale kneleddslinjen med vaskbart blekk. Deltakerne ble bedt om å bøye hoften til låret berørte den horisontale metalliske stangen. Mens de opprettholdt kontakten mellom låret og den horisontale stangen, ble deltakerne bedt om å strekke benet så mye som mulig mens de holdt foten avslappet og holde stillingen i ca. 5 sekunder. Et standard universalgoniometer ble plassert over den tidligere markerte leddaksen, og inklinometerarmene ble justert langs femur og fibula.
3 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
  • Hovedetterforsker: Carlos Lozano-Quijada, MPT, Universidad Miguel Hernández de Elche

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

12. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DPC.CLQ.01.15

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere