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Hamstring-Stretch-Effekt (STRETCH-HAMS) (STRETCH-HAMS)

17. September 2015 aktualisiert von: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Bewertung der Dehnung der Oberschenkelmuskulatur nach verschiedenen physiotherapeutischen Dehntechniken

Randomisierte klinische Studie zur Bewertung der Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur nach verschiedenen Dehnungsarten. Eine Gruppe erhält eine globale Haltungsumschulung (RPG), eine andere Gruppe erhält eine Mobilisierung des Ischiasnervs und eine dritte Gruppe erhielt eine Placebo-Behandlung. Die Auswertung dieser Behandlungen erfolgt vorher, unmittelbar danach und 20 Minuten später. Die zur Beurteilung der Dehnung verwendeten Tests sind der Sit-and-Reach-Test und die aktive Kniestreckung (AKE-Test).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Randomisierte klinische Studie zur Bewertung der Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur nach verschiedenen Arten von Dehnungen und Mobilisierungen, die in der Physiotherapie eingesetzt werden. Diese Studie wird mit Universitätsstudenten durchgeführt, die lange Zeit im Sitzen lernen, und jedes Fach wird zufällig einer von drei verschiedenen Gruppen zugeordnet. Eine Gruppe erhält 10 Minuten Global Postural Reeducation Stretching (RPG), eine andere Gruppe erhält 10 Minuten bilaterale Mobilisierung des Ischiasnervs und eine dritte Gruppe erhielt eine Placebo-Behandlung. Die Auswertung dieser Behandlungen erfolgt vorher, unmittelbar danach und 20 Minuten später. Die zur Beurteilung der Dehnung verwendeten Tests sind der Sit-and-Reach-Test und die aktive Kniestreckung (AKE-Test). Die Reihenfolge der Messungen jedes Tests wird ebenfalls für jedes Subjekt randomisiert. Der Eingriff wurde immer bei demselben Physiotherapeuten durchgeführt und die Messungen wurden immer von einem anderen verblindeten Physiotherapeuten durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanien, 03550
        • University Miguel Hernandez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • College-Studenten verbringen tagsüber vier Stunden oder mehr im Sitzen

Ausschlusskriterien:

  • College-Studenten verbringen nicht vier Stunden oder mehr mit dem Sitzen
  • Probanden mit einem traumatischen Problem, Verletzungen oder Probanden, die sich zum Zeitpunkt der Studie in Behandlung dieser Verletzungen befanden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktives Dehnen
10 Minuten Postural Global Reeducation für die hintere Muskelkette
Sonstiges: Aktives Dehnen
10 Minuten aktives Dehnen der hinteren Muskelkette mit RPG-Techniken
Andere Namen:
  • Haltungsbezogene globale Umerziehung
Experimental: Dynamisches Dehnen
10 Minuten manuelle Bewegung des Ischiasnervs in zwei Beinen
Sonstiges: Dynamisches Dehnen
10 Minuten dynamische Dehnung des Ischiasnervs und der hinteren Muskelkette mit manuellen Techniken zur Mobilisierung der Nerven
Andere Namen:
  • Mobilisierung des Ischiasnervs
Placebo-Komparator: Kontrolle
10 Minuten, wobei der Patient ohne Magnetfeldtherapie auf einem Gerät liegt
Sonstiges: Kontrolle
10 Minuten, wobei der Patient ohne Magnetfeldtherapie auf einem Gerät liegt
Andere Namen:
  • Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: 3 Minuten
Bei diesem Test sitzt man mit ausgestreckten Beinen auf dem Boden. Die Füße (ohne Schuhe) werden mit den Sohlen flach und schulterbreit auseinander auf die Box gestellt. Bei Bedarf hält der Tester beide Knie flach auf den Boden. Mit übereinanderliegenden Händen und nach unten gerichteten Handflächen greift die Testperson so weit wie möglich nach vorne entlang der Messlinie. Nach drei Übungsgriffen wird der vierte Griff mindestens zwei Sekunden lang gehalten, während die Distanz aufgezeichnet wird. Achten Sie darauf, dass es keine ruckartigen Bewegungen gibt und dass die Fingerspitzen gerade und die Beine flach bleiben. Die Punktzahl wird auf den nächsten Zentimeter oder halben Zoll genau als die von der Fingerspitze zurückgelegte Distanz aufgezeichnet.
3 Minuten
AKE-Test
Zeitfenster: 3 Minuten
Die Teilnehmer wurden auf einem Sockel in Rückenlage beurteilt, wobei beide unteren Extremitäten ausgestreckt waren. Die Positionierung beider vorderer oberer Darmbeinstacheln erfolgte durch Ausrichtung auf die vertikalen Stangen des Apparats. Die nicht gemessene untere Extremität wurde mit einem Riemen über dem unteren Drittel des Oberschenkels an der Sockelbank befestigt. Jeder Gutachter markierte die seitliche Kniegelenklinie mit auswaschbarer Tinte. Den Teilnehmern wurde gesagt, sie sollten die Hüfte beugen, bis der Oberschenkel die horizontale Metallstange berührte. Unter Beibehaltung des Kontakts zwischen Oberschenkel und Reckstange wurden die Teilnehmer gebeten, das Bein bei entspanntem Fuß so weit wie möglich auszustrecken und die Position etwa 5 Sekunden lang zu halten. Ein Standard-Universalgoniometer wurde über der zuvor markierten Gelenkachse platziert und die Neigungsmesserarme wurden entlang des Femurs und der Fibula ausgerichtet.
3 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Ermittler

  • Studienleiter: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernandez de Elche
  • Hauptermittler: Carlos Lozano-Quijada, MPT, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPC.CLQ.01.15

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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