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Effetto allungamento del tendine del ginocchio (STRETCH-HAMS) (STRETCH-HAMS)

17 settembre 2015 aggiornato da: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Valutazione dell'allungamento dei muscoli posteriori della coscia dopo diverse tecniche di stretching fisioterapico

Studio clinico randomizzato per valutare l'allungamento dei muscoli posteriori della coscia dopo aver effettuato diversi tipi di stretching. Un gruppo riceve un tratto di rieducazione posturale globale (RPG), un altro gruppo riceve una mobilizzazione del nervo sciatico e un terzo gruppo riceve un trattamento placebo. La valutazione di questi trattamenti viene effettuata prima, immediatamente dopo e 20 minuti dopo. I test utilizzati per valutare l'allungamento sono il Sit and Reach e l'estensione attiva del ginocchio (test AKE).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studio clinico randomizzato per valutare l'allungamento dei muscoli posteriori della coscia dopo aver effettuato diversi tipi di stretching e mobilizzazioni utilizzate in fisioterapia. Questo studio è realizzato con studenti universitari che studiano da molto tempo in posizione seduta e ogni soggetto viene assegnato in modo casuale a uno dei tre diversi gruppi. Un gruppo riceve 10 minuti di stretching di rieducazione posturale globale (RPG), un altro gruppo riceve 10 minuti di mobilizzazione bilaterale del nervo sciatico e un terzo gruppo riceve un trattamento placebo. La valutazione di questi trattamenti viene effettuata prima, immediatamente dopo e 20 minuti dopo. I test utilizzati per valutare l'allungamento sono il Sit and Reach e l'estensione attiva del ginocchio (test AKE). Anche l'ordine di misurazione di ciascun test è randomizzato in ciascun soggetto. L'intervento è sempre applicato allo stesso fisioterapista e le misurazioni sono sempre state eseguite da un altro fisioterapista cieco.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spagna, 03550
        • University Miguel Hernandez

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gli studenti universitari trascorrono quattro o più ore al giorno seduti

Criteri di esclusione:

  • gli studenti universitari non trascorrono quattro o più ore al giorno seduti
  • soggetti con un problema traumatico, lesioni o soggetti in trattamento di tali lesioni al momento dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allungamento attivo
10 minuti di Rieducazione Posturale Globale per la catena muscolare posteriore
10 minuti di allungamento attivo della catena muscolare posteriore con tecniche RPG
Altri nomi:
  • Rieducazione posturale globale
Sperimentale: Stretching Dinamico
10 minuti di movimentazione manuale del nervo sciatico in due gambe
10 minuti di stretching dinamico del nervo sciatico e della catena muscolare posteriore con tecniche manuali di mobilizzazione dei nervi
Altri nomi:
  • Mobilizzazione del nervo sciatico
Comparatore placebo: Controllo
10 minuti con il paziente sdraiato su un macchinario spento di magnetoterapia
10 minuti con il paziente sdraiato su un macchinario spento di magnetoterapia
Altri nomi:
  • Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test Sit and Reach
Lasso di tempo: 3 minuti
Questo test prevede di sedersi sul pavimento con le gambe dritte in avanti. I piedi (senza scarpe) sono posizionati con le suole piatte contro la scatola, alla larghezza delle spalle. Entrambe le ginocchia sono tenute piatte contro il pavimento dal tester, se necessario. Con le mani una sopra l'altra e i palmi rivolti verso il basso, il soggetto si allunga il più possibile in avanti lungo la linea di misurazione. Dopo tre raggi di pratica, il quarto raggio viene mantenuto per almeno due secondi mentre viene registrata la distanza. Assicurati che non ci siano movimenti a scatti e che le punte delle dita rimangano a livello e le gambe piatte. Il punteggio viene registrato al centimetro o mezzo pollice più vicino come la distanza raggiunta dalla punta delle dita.
3 minuti
AKE Test
Lasso di tempo: 3 minuti
I partecipanti sono stati valutati su un piedistallo in posizione supina con entrambe le estremità inferiori estese. Entrambe le spine iliache anterosuperiori sono state posizionate allineandole con le barre verticali dell'apparato. L'estremità inferiore non misurata è stata fissata al piedistallo mediante una cinghia attraverso il terzo inferiore della coscia. Ogni valutatore ha segnato la linea laterale dell'articolazione del ginocchio con inchiostro lavabile. Ai partecipanti è stato detto di flettere l'anca finché la coscia non toccava la barra metallica orizzontale. Mantenendo il contatto tra la coscia e la barra orizzontale, ai partecipanti è stato chiesto di estendere la gamba il più possibile mantenendo il piede rilassato e di mantenere la posizione per circa 5 secondi. Un goniometro universale standard è stato posizionato sull'asse articolare precedentemente contrassegnato e i bracci dell'inclinometro sono stati allineati lungo il femore e il perone.
3 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
  • Investigatore principale: Carlos Lozano-Quijada, MPT, Universidad Miguel Hernández de Elche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

12 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPC.CLQ.01.15

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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