- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02386956
Effetto allungamento del tendine del ginocchio (STRETCH-HAMS) (STRETCH-HAMS)
17 settembre 2015 aggiornato da: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Valutazione dell'allungamento dei muscoli posteriori della coscia dopo diverse tecniche di stretching fisioterapico
Studio clinico randomizzato per valutare l'allungamento dei muscoli posteriori della coscia dopo aver effettuato diversi tipi di stretching.
Un gruppo riceve un tratto di rieducazione posturale globale (RPG), un altro gruppo riceve una mobilizzazione del nervo sciatico e un terzo gruppo riceve un trattamento placebo.
La valutazione di questi trattamenti viene effettuata prima, immediatamente dopo e 20 minuti dopo.
I test utilizzati per valutare l'allungamento sono il Sit and Reach e l'estensione attiva del ginocchio (test AKE).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studio clinico randomizzato per valutare l'allungamento dei muscoli posteriori della coscia dopo aver effettuato diversi tipi di stretching e mobilizzazioni utilizzate in fisioterapia.
Questo studio è realizzato con studenti universitari che studiano da molto tempo in posizione seduta e ogni soggetto viene assegnato in modo casuale a uno dei tre diversi gruppi.
Un gruppo riceve 10 minuti di stretching di rieducazione posturale globale (RPG), un altro gruppo riceve 10 minuti di mobilizzazione bilaterale del nervo sciatico e un terzo gruppo riceve un trattamento placebo.
La valutazione di questi trattamenti viene effettuata prima, immediatamente dopo e 20 minuti dopo.
I test utilizzati per valutare l'allungamento sono il Sit and Reach e l'estensione attiva del ginocchio (test AKE).
Anche l'ordine di misurazione di ciascun test è randomizzato in ciascun soggetto.
L'intervento è sempre applicato allo stesso fisioterapista e le misurazioni sono sempre state eseguite da un altro fisioterapista cieco.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
66
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Alicante
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Elche, Alicante, Spagna, 03550
- University Miguel Hernandez
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- gli studenti universitari trascorrono quattro o più ore al giorno seduti
Criteri di esclusione:
- gli studenti universitari non trascorrono quattro o più ore al giorno seduti
- soggetti con un problema traumatico, lesioni o soggetti in trattamento di tali lesioni al momento dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Allungamento attivo
10 minuti di Rieducazione Posturale Globale per la catena muscolare posteriore
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10 minuti di allungamento attivo della catena muscolare posteriore con tecniche RPG
Altri nomi:
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Sperimentale: Stretching Dinamico
10 minuti di movimentazione manuale del nervo sciatico in due gambe
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10 minuti di stretching dinamico del nervo sciatico e della catena muscolare posteriore con tecniche manuali di mobilizzazione dei nervi
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Controllo
10 minuti con il paziente sdraiato su un macchinario spento di magnetoterapia
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10 minuti con il paziente sdraiato su un macchinario spento di magnetoterapia
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test Sit and Reach
Lasso di tempo: 3 minuti
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Questo test prevede di sedersi sul pavimento con le gambe dritte in avanti.
I piedi (senza scarpe) sono posizionati con le suole piatte contro la scatola, alla larghezza delle spalle.
Entrambe le ginocchia sono tenute piatte contro il pavimento dal tester, se necessario.
Con le mani una sopra l'altra e i palmi rivolti verso il basso, il soggetto si allunga il più possibile in avanti lungo la linea di misurazione.
Dopo tre raggi di pratica, il quarto raggio viene mantenuto per almeno due secondi mentre viene registrata la distanza.
Assicurati che non ci siano movimenti a scatti e che le punte delle dita rimangano a livello e le gambe piatte. Il punteggio viene registrato al centimetro o mezzo pollice più vicino come la distanza raggiunta dalla punta delle dita.
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3 minuti
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AKE Test
Lasso di tempo: 3 minuti
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I partecipanti sono stati valutati su un piedistallo in posizione supina con entrambe le estremità inferiori estese.
Entrambe le spine iliache anterosuperiori sono state posizionate allineandole con le barre verticali dell'apparato.
L'estremità inferiore non misurata è stata fissata al piedistallo mediante una cinghia attraverso il terzo inferiore della coscia.
Ogni valutatore ha segnato la linea laterale dell'articolazione del ginocchio con inchiostro lavabile.
Ai partecipanti è stato detto di flettere l'anca finché la coscia non toccava la barra metallica orizzontale.
Mantenendo il contatto tra la coscia e la barra orizzontale, ai partecipanti è stato chiesto di estendere la gamba il più possibile mantenendo il piede rilassato e di mantenere la posizione per circa 5 secondi.
Un goniometro universale standard è stato posizionato sull'asse articolare precedentemente contrassegnato e i bracci dell'inclinometro sono stati allineati lungo il femore e il perone.
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3 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
- Investigatore principale: Carlos Lozano-Quijada, MPT, Universidad Miguel Hernández de Elche
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 marzo 2015
Primo Inserito (Stima)
12 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 settembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 settembre 2015
Ultimo verificato
1 giugno 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPC.CLQ.01.15
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