Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект растяжения подколенного сухожилия (STRETCH-HAMS) (STRETCH-HAMS)

17 сентября 2015 г. обновлено: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Оценка удлинения подколенных сухожилий после различных физиотерапевтических методов растяжения

Рандомизированное клиническое исследование по оценке удлинения подколенных сухожилий после различных видов растяжки. Одна группа получила комплексное глобальное постуральное переобучение (RPG), другая группа получила мобилизацию седалищного нерва, а третья группа получила лечение плацебо. Оценку этих обработок проводят до, сразу после и через 20 мин. Тесты, используемые для оценки удлинения, — это Sit and Reach и активное разгибание колена (тест AKE).

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизированное клиническое исследование по оценке удлинения подколенных сухожилий после выполнения различных видов растяжек и мобилизаций, используемых в физиотерапии. Это исследование проводится со студентами университетов, которые долгое время учатся сидя, и каждый субъект случайным образом распределяется в одну из трех разных групп. Одна группа получила 10-минутную глобальную постуральную растяжку (RPG), другая группа получила 10-минутную двустороннюю мобилизацию седалищного нерва, а третья группа получила лечение плацебо. Оценку этих обработок проводят до, сразу после и через 20 мин. Тесты, используемые для оценки удлинения, — это Sit and Reach и активное разгибание колена (тест AKE). Порядок измерения каждого теста также рандомизирован для каждого субъекта. Вмешательство всегда применялось к одному и тому же физиотерапевту, а измерения всегда проводились другим физиотерапевтом вслепую.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alicante
      • Elche, Alicante, Испания, 03550
        • University Miguel Hernandez

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Студенты колледжей тратят четыре часа или более на дневное сидение

Критерий исключения:

  • Студенты колледжей не тратят четыре часа или более на дневное сидение
  • субъекты с травматической проблемой, травмами или субъекты, находящиеся на лечении этих травм на момент исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активная растяжка
10 минут постурального глобального переобучения для задней мышечной цепи
10 минут активной растяжки задней мышечной цепи с использованием техники РПГ
Другие имена:
  • Постуральное глобальное перевоспитание
Экспериментальный: Динамическое растяжение
10-минутная мануальная мобилизация седалищного нерва на двух ногах
10 минут динамического растяжения седалищного нерва и задней мышечной цепи с мануальной техникой мобилизации нервов
Другие имена:
  • Мобилизация седалищного нерва
Плацебо Компаратор: Контроль
10 минут с пациентом лежащим на аппарате без магнитотерапии
10 минут с пациентом лежащим на аппарате без магнитотерапии
Другие имена:
  • Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сядьте и дотянитесь тест
Временное ограничение: 3 минуты
Этот тест включает в себя сидение на полу с вытянутыми вперед ногами. Ноги (без обуви) упираются подошвами в коробку на ширине плеч. Тестер прижимает оба колена к полу, если это необходимо. Положив руки друг на друга ладонями вниз, испытуемый вытягивается вперед вдоль измерительной линии как можно дальше. После трех тренировочных подходов четвертый захват удерживается не менее двух секунд, пока записывается дистанция. Следите за тем, чтобы не было резких движений, кончики пальцев оставались ровными, а ноги ровными. Оценка записывается с точностью до ближайшего сантиметра или половины дюйма как расстояние, достигнутое кончиками пальцев.
3 минуты
АКЭ тест
Временное ограничение: 3 минуты
Участники оценивались на постаменте в положении лежа на спине с вытянутыми обеими нижними конечностями. Обе передние верхние ости подвздошных костей позиционировали, совмещая их с вертикальными стержнями аппарата. Нижняя конечность, не подлежащая измерению, была прикреплена к постаменту с помощью ремня через нижнюю треть бедра. Каждый оценщик отметил латеральную линию коленного сустава смываемыми чернилами. Участникам было предложено сгибать бедро до тех пор, пока бедро не коснется горизонтальной металлической планки. Сохраняя контакт между бедром и перекладиной, участников просили максимально вытянуть ногу, сохраняя при этом стопу расслабленной, и удерживать положение около 5 секунд. Стандартный универсальный гониометр располагали над ранее отмеченной осью сустава, а плечи инклинометра выравнивали вдоль бедренной и малоберцовой костей.
3 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
  • Главный следователь: Carlos Lozano-Quijada, MPT, Universidad Miguel Hernández de Elche

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DPC.CLQ.01.15

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться