Efeito de alongamento dos isquiotibiais (STRETCH-HAMS) (STRETCH-HAMS)
17 de setembro de 2015 atualizado por: Carlos Lozano Quijada, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Avaliação do alongamento dos isquiotibiais após diferentes técnicas de alongamento fisioterapêutico
Ensaio clínico randomizado para avaliar o alongamento dos isquiotibiais após a realização de diferentes tipos de alongamento.
Um grupo recebe um alongamento de reeducação postural global (RPG), outro grupo recebe uma mobilização do nervo ciático e um terceiro grupo recebe um tratamento placebo.
A avaliação destes tratamentos é feita previamente, imediatamente após e 20 min depois.
Os testes utilizados para avaliar o alongamento são o Sit and Reach e a extensão ativa de joelho (AKE test).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ensaio clínico randomizado para avaliar o alongamento dos isquiotibiais após a realização de diferentes tipos de alongamentos e mobilizações utilizados na fisioterapia.
Este estudo é realizado com estudantes universitários que estudam por muito tempo na posição sentada, e cada sujeito é aleatoriamente designado para um dos três grupos diferentes.
Um grupo recebeu 10 minutos de alongamento de reeducação postural global (RPG), outro grupo recebeu 10 minutos de mobilização bilateral do nervo ciático e um terceiro grupo recebeu um tratamento placebo.
A avaliação destes tratamentos é feita previamente, imediatamente após e 20 min depois.
Os testes utilizados para avaliar o alongamento são o Sit and Reach e a extensão ativa de joelho (AKE test).
A ordem de medição de cada teste também é randomizada em cada sujeito.
A intervenção é sempre aplicada ao mesmo fisioterapeuta, e as medidas sempre foram realizadas por outro fisioterapeuta às cegas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alicante
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Elche, Alicante, Espanha, 03550
- University Miguel Hernandez
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- estudantes universitários passam quatro horas ou mais sentados durante o dia
Critério de exclusão:
- estudantes universitários não passam quatro horas ou mais sentados durante o dia
- sujeitos com problema traumático, lesões ou sujeitos em tratamento dessas lesões no momento do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Alongamento ativo
10 minutos de Reeducação Postural Global para cadeia muscular posterior
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10 minutos de alongamento ativo da cadeia muscular posterior com técnicas de RPG
Outros nomes:
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Experimental: Alongamento Dinâmico
10 minutos de mobilização manual do nervo ciático em duas pernas
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10 minutos de alongamento dinâmico do nervo ciático e da cadeia muscular posterior com técnicas manuais de mobilização dos nervos
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Ao controle
10 minutos com o paciente deitado em uma máquina fora da magnetoterapia
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10 minutos com o paciente deitado em uma máquina fora da magnetoterapia
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste Sentar e Alcançar
Prazo: 3 minutos
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Este teste envolve sentar no chão com as pernas esticadas para a frente.
Os pés (sem sapatos) são colocados com as solas planas contra a caixa, na largura dos ombros.
Ambos os joelhos são mantidos planos contra o chão pelo testador, se necessário.
Com as mãos uma sobre a outra e as palmas voltadas para baixo, o sujeito avança ao longo da linha de medição o máximo possível.
Após três alcances de prática, o quarto alcance é mantido por pelo menos dois segundos enquanto a distância é registrada.
Certifique-se de que não haja movimentos bruscos e que as pontas dos dedos permaneçam niveladas e as pernas retas. A pontuação é registrada até o centímetro mais próximo ou meia polegada como a distância alcançada pela ponta dos dedos.
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3 minutos
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Teste AKE
Prazo: 3 minutos
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Os participantes foram avaliados em um plinto na posição supina com ambas as extremidades inferiores estendidas.
Ambas as espinhas ilíacas ântero-superiores foram posicionadas alinhando-as com as barras verticais do aparelho.
A extremidade inferior não medida foi presa ao pedestal usando uma cinta no terço inferior da coxa.
Cada avaliador marcou a linha articular lateral do joelho com tinta lavável.
Os participantes foram instruídos a flexionar o quadril até que a coxa tocasse a barra metálica horizontal.
Mantendo o contato entre a coxa e a barra horizontal, os participantes foram solicitados a estender a perna o máximo possível, mantendo o pé relaxado e mantendo a posição por cerca de 5 segundos.
Um goniômetro universal padrão foi colocado sobre o eixo articular previamente marcado e os braços do inclinômetro foram alinhados ao longo do fêmur e da fíbula.
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3 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Emilio J Poveda-Pagán, PhD, Universidad Miguel Hernández de Elche
- Investigador principal: Carlos Lozano-Quijada, MPT, Universidad Miguel Hernández de Elche
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
12 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de setembro de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DPC.CLQ.01.15
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