Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapaluun mobilisoinnin vaikutus potilaisiin, joilla on lapaluun kipua

keskiviikko 6. toukokuuta 2015 päivittänyt: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Lapaluun mobilisoinnin vaikutus potilaisiin, joilla on myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen liittyvä lapaluun kipu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää lapaluun mobilisaation vaikutus kipuun liittyviin parametreihin, mukaan lukien kivun voimakkuus, paineen kipukynnys, lihasjännitys, ahdistus, lapaluun liikerata, potilastyytyväisyys potilailla, joilla on myofaskiaaliseen laukaisupisteeseen liittyvä lapaluun kipu:

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Thaimaa, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat ovat kokeneet spontaania lapaluun kipua yli 12 viikkoa (krooninen) ja että vähintään yksi laukaisupiste on läsnä lapaluun ympärillä olevissa lihaksissa. Trigger-pisteet diagnosoidaan fokaalisen arkuuden esiintymisenä kireässä nauhassa ja kivuntunnistuksen yhteydessä.
  • Osallistujat voivat seurata ohjeita.
  • Hyvä yhteydenpito ja yhteistyö.

Poissulkemiskriteerit:

  • Olkapään impingement-oireyhtymä
  • Liimakapsuli
  • Hartioiden epävakaus
  • Olkapään niveltulehdukset
  • Olkapään sijoiltaanmeno ja/tai luunmurtuma
  • Olkanivelen hyperliikkuvuus
  • Avohaava
  • Huume- ja/tai alkoholimyrkytys
  • Mobilisaation vasta-aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Lapavarren mobilisaatio
Osallistujat saavat 20 minuutin istunnon lapaluun mobilisaatiosta
Muut: Lapavarren mobilisaatio
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Lepää sängyllä kaksikymmentä minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Osallistuja raportoi kivun voimakkuuden visuaalisella analogisella asteikolla välillä 0-10. Nolla tarkoittaa, että kipua ei ole missään ja 10 tarkoittaa suurinta koskaan koettua kipua.
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ahdistus valtion ahdistuneisuusluettelossa
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Painekipukynnys mitattuna painealgometrialla
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Lapaluon liikerata
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa
Potilastyytyväisyystaso
Aikaikkuna: 5 viikkoa
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mae Fah Luang University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 7. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 55218152-5

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Lapavarren mobilisaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa