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Wirkung der Skapulamobilisation auf Patienten mit Skapulaschmerzen

6. Mai 2015 aktualisiert von: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Wirkung der Skapulamobilisierung auf Patienten mit Skapulaschmerzen in Verbindung mit myofaszialem Triggerpunkt

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung der Schulterblattmobilisierung auf schmerzbezogene Parameter zu bestimmen, einschließlich Schmerzintensität, Druckschmerzschwelle, Muskelspannung, Angst, Bewegungsumfang des Schulterblatts, Patientenzufriedenheit bei Patienten mit Schulterblattschmerzen in Verbindung mit myofaszialen Triggerpunkten:

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Thailand, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer leiden seit mehr als 12 Wochen unter spontanen Schulterschmerzen (chronisch) und dass mindestens ein Triggerpunkt in den das Schulterblatt umgebenden Muskeln vorhanden ist. Triggerpunkte werden als fokale Empfindlichkeit in einem straffen Band und mit Schmerzerkennung diagnostiziert.
  • Die Teilnehmer können Anweisungen befolgen.
  • Gute Kommunikation und Zusammenarbeit.

Ausschlusskriterien:

  • Schulter-Impingement-Syndrom
  • Klebstoff capsulitis
  • Schulterinstabilität
  • Schulterarthritiden
  • Schulterluxation und/oder Knochenbruch
  • Hypermobilität des Schultergelenks
  • Offene Wunde
  • Drogen- und/oder Alkoholvergiftung
  • Kontraindikationen der Mobilisierung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Mobilisierung des Schulterblatts
Die Teilnehmer erhalten eine 20-minütige Skapulier-Mobilisation auf dem Skapulier
Sonstiges: Mobilisierung des Schulterblatts
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Ruhen Sie sich zwanzig Minuten lang auf dem Bett aus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzpunktzahl auf der visuellen Analogskala
Zeitfenster: 5 Wochen
Die Schmerzintensität wird vom Teilnehmer auf einer visuellen Analogskala im Bereich von 0 bis 10 angegeben. Null bedeutet nirgendwo Schmerzen und 10 zeigt die stärksten jemals erlebten Schmerzen an.
5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Angst auf staatlichem Angstinventar
Zeitfenster: 5 Wochen
5 Wochen
Druckschmerzschwelle als Maß durch Druckalgometrie
Zeitfenster: 5 Wochen
5 Wochen
Bewegungsbereich des Schulterblatts
Zeitfenster: 5 Wochen
5 Wochen
Grad der Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 5 Wochen
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mae Fah Luang University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2015

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2015

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

7. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

7. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 55218152-5

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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