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Effetto della mobilizzazione scapolare sui pazienti con dolore scapolare

6 maggio 2015 aggiornato da: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Effetto della mobilizzazione scapolare su pazienti con dolore scapolare associato a trigger point miofasciale

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della mobilizzazione scapolare sui parametri correlati al dolore tra cui intensità del dolore, soglia del dolore alla pressione, tensione muscolare, ansia, range di movimento scapolare, soddisfazione del paziente nei pazienti con dolore scapolare associato al punto trigger miofasciale:

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Tailandia, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti hanno sperimentato dolore scapolare spontaneo per più di 12 settimane (cronico) e almeno un punto trigger sarà presente nei muscoli che circondano la scapola. I punti trigger saranno diagnosticati come la presenza di dolorabilità focale in una fascia tesa e con riconoscimento del dolore.
  • I partecipanti saranno in grado di seguire le istruzioni.
  • Buona comunicazione e cooperazione.

Criteri di esclusione:

  • Sindrome da conflitto alla spalla
  • Capsulite adesiva
  • Instabilità della spalla
  • Artriti della spalla
  • Lussazione della spalla e/o frattura ossea
  • Ipermobilità dell'articolazione della spalla
  • Ferita aperta
  • Intossicazione da droghe e/o alcol
  • Controindicazioni alla mobilizzazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Mobilizzazione scapolare
I partecipanti riceveranno una sessione di venti minuti di mobilizzazione scapolare sullo scapolare
Altro: Mobilizzazione scapolare
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Riposa sul letto per venti minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del dolore su scala analogica visiva
Lasso di tempo: 5 settimane
L'intensità del dolore verrà riportata dal partecipante su una scala analogica visiva che va da 0 a 10. Zero indica nessun dolore da nessuna parte e 10 indica il dolore più intenso mai provato.
5 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ansia sull'inventario dell'ansia di stato
Lasso di tempo: 5 settimane
5 settimane
La soglia del dolore da pressione come misura mediante l'algometria della pressione
Lasso di tempo: 5 settimane
5 settimane
Gamma di movimento scapolare
Lasso di tempo: 5 settimane
5 settimane
Livello di soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 5 settimane
5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mae Fah Luang University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2015

Primo Inserito (STIMA)

7 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 55218152-5

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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