Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лопаточной мобилизации на пациентов с лопаточной болью

6 мая 2015 г. обновлено: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Влияние лопаточной мобилизации на пациентов с лопаточной болью, связанной с миофасциальной триггерной точкой

Целью данного исследования является определение влияния мобилизации лопатки на параметры, связанные с болью, включая интенсивность боли, болевой порог давления, мышечное напряжение, тревогу, диапазон движений лопатки, удовлетворенность пациентов у пациентов с лопаточной болью, связанной с миофасциальной триггерной точкой:

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Таиланд, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники испытывали спонтанную боль в лопатке в течение более 12 недель (хроническая) и что по крайней мере одна триггерная точка будет присутствовать в мышцах, окружающих лопатку. Триггерные точки будут диагностированы как наличие фокальной болезненности в тугой полосе и с распознаванием боли.
  • Участники смогут следовать инструкциям.
  • Хорошее общение и сотрудничество.

Критерий исключения:

  • Импинджмент-синдром плеча
  • Адгезивный капсулит
  • Нестабильность плеча
  • Плечевой артрит
  • Вывих плеча и/или перелом кости
  • Гипермобильность плечевого сустава
  • Открытая рана
  • Наркотическая и/или алкогольная интоксикация
  • Противопоказания к мобилизации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Лопаточная мобилизация
Участники получат двадцатиминутный сеанс мобилизации лопатки на лопатку.
Другой: Лопаточная мобилизация
NO_INTERVENTION: Контроль
Отдых на кровати в течение двадцати минут

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 5 недель
Участник будет сообщать об интенсивности боли по визуальной аналоговой шкале от 0 до 10. Ноль указывает на отсутствие боли где-либо, а 10 указывает на самую сильную боль, которую он когда-либо испытывал.
5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Тревожность в опроснике состояния тревожности
Временное ограничение: 5 недель
5 недель
Порог боли при надавливании как показатель с помощью алгометрии давления
Временное ограничение: 5 недель
5 недель
Лопаточный диапазон движения
Временное ограничение: 5 недель
5 недель
Уровень удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 5 недель
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mae Fah Luang University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

7 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 55218152-5

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Миофасциальный болевой синдром

Клинические исследования Лопаточная мобилизация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kenya

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться