Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da mobilização escapular em pacientes com dor escapular

6 de maio de 2015 atualizado por: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Efeito da Mobilização Escapular em Pacientes com Dor Escapular Associada a Ponto Gatilho Miofascial

O objetivo deste estudo é determinar o efeito da mobilização escapular nos parâmetros relacionados à dor, incluindo intensidade da dor, limiar de dor à pressão, tensão muscular, ansiedade, amplitude de movimento escapular, satisfação do paciente em pacientes com dor escapular associada ao ponto de gatilho miofascial:

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Tailândia
    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Tailândia, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes experimentaram dor escapular espontânea por mais de 12 semanas (crônica) e pelo menos um ponto-gatilho estará presente nos músculos ao redor da escápula. Os pontos-gatilho serão diagnosticados como a presença de sensibilidade focal em uma banda tensa e com reconhecimento de dor.
  • Os participantes serão capazes de seguir as instruções.
  • Boa comunicação e cooperação.

Critério de exclusão:

  • Síndrome do impacto do ombro
  • Capsulite adesiva
  • instabilidade do ombro
  • Artrites do ombro
  • Luxação do ombro e/ou fratura óssea
  • Hipermobilidade da articulação do ombro
  • Ferida aberta
  • Intoxicação por drogas e/ou álcool
  • Contra-indicações da mobilização

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Mobilização escapular
Os participantes receberão uma sessão de vinte minutos de mobilização escapular sobre o
Outro: Mobilização escapular
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Descanse na cama por vinte minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da dor na escala visual analógica
Prazo: 5 semanas
A intensidade da dor será relatada pelo participante em uma escala analógica visual variando de 0 a 10. Zero indica nenhuma dor em qualquer lugar e 10 indica a maior dor já experimentada.
5 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Ansiedade no Inventário de Ansiedade do Estado
Prazo: 5 semanas
5 semanas
Limiar de dor por pressão como medida por algometria de pressão
Prazo: 5 semanas
5 semanas
Amplitude de movimento escapular
Prazo: 5 semanas
5 semanas
Nível de satisfação do paciente
Prazo: 5 semanas
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mae Fah Luang University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2015

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 55218152-5

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Mobilização escapular

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Ireland

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever