Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av skulderbladsmobilisering på patienter med skulderbladssmärta

6 maj 2015 uppdaterad av: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Effekt av skulderbladsmobilisering på patienter med skulderbladssmärta associerad med myofascial triggerpunkt

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av skulderbladsmobilisering på smärtrelaterade parametrar inklusive smärtintensitet, trycksmärttröskel, muskelspänning, ångest, skulderbladsrörelseomfång, patienttillfredsställelse hos patienter med skulderbladssmärta associerad med myofascial triggerpunkt:

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Thailand, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna har upplevt spontan skulderbladssmärta längre än 12 veckor (kronisk) och att minst en triggerpunkt kommer att finnas i musklerna som omger skulderbladet. Triggerpunkter kommer att diagnostiseras som närvaron av fokal ömhet i ett spänt band och med smärtigenkänning.
  • Deltagarna kommer att kunna följa instruktionerna.
  • Bra kommunikation och samarbete.

Exklusions kriterier:

  • Skulderimpingementsyndrom
  • Adhesiv kapsulit
  • Axelinstabilitet
  • Skulderartrit
  • Axelluxation och/eller benfraktur
  • Överrörlighet i axelleden
  • Öppet sår
  • Narkotika- och/eller alkoholförgiftning
  • Kontraindikationer för mobilisering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Scapular mobilisering
Deltagarna kommer att få en tjugo minuters session med skulderbladsmobilisering på skulderbladet
Övrig: Scapular mobilisering
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Vila på sängen i tjugo minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtpoäng på visuell analog skala
Tidsram: 5 veckor
Intensiteten av smärta kommer att rapporteras av deltagaren på en visuell analog skala som sträcker sig från 0 till 10. Noll indikerar ingen smärta någonstans och 10 indikerar den mest smärta som någonsin upplevts.
5 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ångest på statlig ångestinventering
Tidsram: 5 veckor
5 veckor
Trycksmärttröskel som ett mått genom tryckalgoritm
Tidsram: 5 veckor
5 veckor
Scapular rörelseomfång
Tidsram: 5 veckor
5 veckor
Patientnöjdhetsnivå
Tidsram: 5 veckor
5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mae Fah Luang University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2015

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2015

Första postat (UPPSKATTA)

7 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

7 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 55218152-5

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myofascialt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Scapular mobilisering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera