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Effet de la mobilisation scapulaire sur les patients souffrant de douleur scapulaire

6 mai 2015 mis à jour par: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Effet de la mobilisation scapulaire sur les patients souffrant de douleur scapulaire associée à un point de déclenchement myofascial

Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la mobilisation scapulaire sur les paramètres liés à la douleur, y compris l'intensité de la douleur, le seuil de pression de la douleur, la tension musculaire, l'anxiété, l'amplitude de mouvement scapulaire, la satisfaction des patients chez les patients souffrant de douleur scapulaire associée à un point gâchette myofascial :

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Thaïlande, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants ont ressenti une douleur scapulaire spontanée pendant plus de 12 semaines (chronique) et qu'au moins un point de déclenchement sera présent dans les muscles entourant l'omoplate. Les points de déclenchement seront diagnostiqués comme la présence d'une sensibilité focale dans une bande tendue et avec la reconnaissance de la douleur.
  • Les participants pourront suivre les consignes.
  • Bonne communication et coopération.

Critère d'exclusion:

  • Syndrome de conflit d'épaule
  • Capsulite adhésive
  • Instabilité de l'épaule
  • Arthrite de l'épaule
  • Luxation de l'épaule et/ou fracture osseuse
  • Hypermobilité de l'articulation de l'épaule
  • Blessure ouverte
  • Intoxication médicamenteuse et/ou alcoolique
  • Contre-indications de mobilisation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Mobilisation scapulaire
Les participants recevront une séance de vingt minutes de mobilisation scapulaire sur le scapulaire
Autre: Mobilisation scapulaire
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Reposez-vous sur le lit pendant vingt minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de douleur sur l'échelle visuelle analogique
Délai: 5 semaines
L'intensité de la douleur sera rapportée par le participant sur une échelle visuelle analogique allant de 0 à 10. Zéro indique aucune douleur nulle part et 10 indique la plus grande douleur jamais ressentie.
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Anxiété sur l'inventaire d'anxiété d'état
Délai: 5 semaines
5 semaines
Seuil de douleur à la pression comme mesure par algométrie de pression
Délai: 5 semaines
5 semaines
Amplitude de mouvement scapulaire
Délai: 5 semaines
5 semaines
Niveau de satisfaction des patients
Délai: 5 semaines
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mae Fah Luang University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2015

Première publication (ESTIMATION)

7 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

7 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 55218152-5

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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