Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van scapulaire mobilisatie op patiënten met scapulaire pijn

6 mei 2015 bijgewerkt door: Dr. Vitsarut Buttagat, Mae Fah Luang University Hospital

Effect van scapulaire mobilisatie op patiënten met scapulaire pijn geassocieerd met myofasciaal triggerpoint

Het doel van deze studie is om het effect van scapulaire mobilisatie op pijngerelateerde parameters te bepalen, waaronder pijnintensiteit, drukpijndrempel, spierspanning, angst, bewegingsbereik van het scapulier, patiënttevredenheid bij patiënten met scapulaire pijn geassocieerd met myofasciaal triggerpoint:

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
    • Chiang Rai
      • Mueang, Chiang Rai, Thailand, 57100
        • School of Health Science, Mae Fah Luang University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De deelnemers hebben langer dan 12 weken spontane scapulaire pijn ervaren (chronisch) en er zal minimaal één triggerpoint aanwezig zijn in de spieren rond de scapula. Triggerpoints worden gediagnosticeerd als de aanwezigheid van focale gevoeligheid in een strakke band en met pijnherkenning.
  • De deelnemers kunnen instructies volgen.
  • Goede communicatie en samenwerking.

Uitsluitingscriteria:

  • Schouder impingement syndroom
  • Adhesieve capsulitis
  • Schouder instabiliteit
  • Schouder artritis
  • Schouderontwrichting en/of botbreuk
  • Hypermobiliteit van schoudergewricht
  • Open wond
  • Drugs- en/of alcoholintoxicatie
  • Contra-indicaties van mobilisatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Mobilisatie van het scapulier
De deelnemers krijgen een twintig minuten durende sessie van scapuliermobilisatie op het scapulier
Ander: Mobilisatie van het scapulier
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Rust twintig minuten op het bed

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnscore op visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 5 weken
De intensiteit van de pijn wordt door de deelnemer gerapporteerd op een visuele analoge schaal van 0 tot 10. Nul geeft aan dat er nergens pijn is en 10 geeft de meeste pijn aan die ooit is ervaren.
5 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Angst op State Anxiety Inventory
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken
Drukpijndrempel als maatstaf door drukalgometrie
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken
Bewegingsbereik van het scapulier
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken
Patiënttevredenheidsniveau
Tijdsspanne: 5 weken
5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mae Fah Luang University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

7 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

7 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 55218152-5

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Myofasciaal pijnsyndroom

Klinische onderzoeken op Mobilisatie van het scapulier

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Myanmar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren