Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Stress-release Effects of Exercise in Obese Are Determined by DS14 Score and T-cell Activation Status

keskiviikko 8. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Mateja Hafner M.D., Institute for Preventive Medicine, Trzaska
The purpose of the study was to analyze negative affectivity (NA) and social inhibition (SI) inquired by DS14 score in type D personality (distressed personality) to the relation of autonomic regulation of heart function (HRV) and immune response (T lymphocyte) among obese patients within coronary heart disease group (CHD). As stress is the key psychological activator of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis (HPA axis) and therefore an important risk factor for diminished immune competency and prevalence of chronic conditions such as obesity, investigators chose exercise as the stress release intervention, especially as chronic stress may have a role in obesity, related to initiation or exacerbation of the condition. Abnormal regulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis is additionally associated with chronic inflammatory conditions. Proinflammatory T-lymphocytes are present in visceral adipose tissue and may contribute to local inflammatory cell activation before the appearance of macrophages, suggesting that these cells could play an important role in the initiation and perpetuation of adipose tissue inflammation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study was performed at The Institute for Preventive Medicine in cooperation with The Institute of Microbiology and Immunology at the Medical Faculty of Ljubljana/University of Ljubljana in a clinical setting as an observational type. In the group of examinees the investigators chose only those obese without detectable complications of coronary heart disease while admitted. Obese patients with angina pectoris, myocardial infarction, valvular heart disease and congestive heart disease had been excluded from the research. Since personality is the major determinant of chronic stress, according to the investigators hypothesis, further division on two global traits Negative affectivity (NA) and Social inhibition (SI) structured by Denollet has been positioned in the study. A total of 30 patients with CHD were divided in two groups. Participants who were obese with high DS14 score matched obese controls with normal DS14 score. In all subjects the investigators also observed white blood cell counts with a detailed lymphocyte analysis using flow cytometry and C-reactive protein (CRP) as the indicator of inflammation. Besides body mass (BM), body mass index (BMI) systolic and diastolic blood pressure (SBP, DBP), heart rate (HR), and heart rate variability (HRV) were measured before and after three months period, while all subjects had been already exercising 4 times weakly (moderate walking of 5km/h) for an hour. Additionally STAIX-1, SWLS and QOLLTI-P questionnaires had been used.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 examinees, 14 men of average age 56,3 ± 15,5 years old and 16 women of average age of 53,5. ± 4,2 years old made the owerweight/obese group of chronic (coronary heart disease) patients. Subjects were matched by gender, age, body mass index and had all been regular visitors (patients) of The Institute of Preventive Medicine.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • obese people without detectable complications of coronary heart disease

Exclusion Criteria:

  • Obese patients with angina pectoris, myocardial infarction, valvular heart disease and congestive heart disease had been excluded from the research.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Group A
observational time of three months in the obese group with distressed (type D) personality (high DS 14 score) with moderate aerobic exercise
Group B
observational time of three months in obese group without distressed personality (low DS 14 score) with moderate aerobic exercise

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from Baseline in DS14 Score at 3 Months
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Each examines filled in DS14 scale to determine negative affectivity (NA), social inhibition (SI) and Type D personality for early identification of high-risk CHD patients (Denollet, 2005). Subjects rated their personality on a 5-point Likert scale ranging from 0 _ false to 4 _true. The NA and SI scales can be scored as continuous variables (range, 0-28) to assess these personality traits in their own right. A cutoff of 10 on both scales is used to classify subjects as Type D (NA _10 and SI _10).
baseline and 3 months
Change in STAIX-1 questionnaire score
Aikaikkuna: baseline and 3 months

The STAIX-1 Form is an administered analysis of reported anxiety symptoms. The first subscale measures state anxiety, the second measures trait anxiety.

The range of scores is 20-80, the higher the score indicating greater anxiety.

baseline and 3 months
Change in Peripheral Human Blood Leucocytes
Aikaikkuna: baseline and 3 months
Peripheral human blood leucocytes were collected by the venipuncture procedure and collected into Vacutainers.Two-parameter analysis was performed to determine the proportion of T cells (CD3+), T helper cells (CD3+CD4+) and cytotoxic T cells (CD3+CD8+). Isotype controls (Becton Dickinson, Mountain View, CA) and a control of viable cells (LIVE/DEAD kit, Molecular Probes, OR) were included. At least 2000 gated cells were analyzed for each test, and signals from two light scatters and four fluorescence parameters were analyzed with the Becton Dickinson Lysis II software.
baseline and 3 months
Change in Cortisol Levels
Aikaikkuna: baseline and 3 months
The measurement of cortisol in salivary samples accurately reflects levels of physiologically active unbound (free) cortisol in the blood, which diffuses from the blood to saliva.
baseline and 3 months
Change in Heart Rate variability (HRV)
Aikaikkuna: baseline and 3 months
The investigators chose the combination of Time domain methods and Frequency domain methods to compare variability among groups under physical exercise and within 24 hours.
baseline and 3 months
Change in SWLS questionnaire score
Aikaikkuna: baseline and 3 months
The Satisfaction With Life Scale (SWLS) is a measure of life satisfaction. Life satisfaction can be assessed specific to a particular domain of life (e.g., work, family) or globally. The SWLS is a global measure of life satisfaction.
baseline and 3 months
Change in QOLLTI-P questionnaire score
Aikaikkuna: baseline and 3 months
The Quality of Life in Life-Threatening Illness-Patient questionnaire (QOLLTI-P) is a self-administered questionnaire based on the McGill Quality of Life questionnaire (MQOL) with domains added to enhance content validity. Participants were asked to complete a set of above questionnaires prior to immunological assessment and HRV measurement.
baseline and 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Mateja Hafner, M.D., Institute of Preventive medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. heinäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa