Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sikiön ja äidin pään ympärysmitta raskauden aikana Israelin väestössä

sunnuntai 12. helmikuuta 2017 päivittänyt: Clalit Health Services

Sikiön ja äidin pään ympärysmitta raskauden aikana

Tässä tutkimuksessa mitataan sikiön ja äidin pään ympärysmitta. Nämä tiedot esitetään taulukon tai kaavion muodossa. Äidin pään ympärysmitan vaikutus sikiön pään ympärysmittaan arvioidaan ja esitetään joko kaavan tai kaavion muodossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

188

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Tel-Aviv, Israel
        • Women's Health Center - Lev Tel-Aviv

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ensihoidon klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksittäinen raskaus
  • Voimassa ensimmäisen raskauskolmanneksen sonogrammi

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat naiset
  • Yli 40-vuotiaat naiset
  • Monisikiöraskaus
  • Ei tarkkaa raskausiän päivämäärää
  • Osallistuja ei noudata vaatimuksia tai ei voi täyttää yhteystietoja
  • Tekniset vaikeudet sikiön tai äidin kallon mittaamisessa
  • Epänormaali sikiön tai äidin kallo
  • Perinnöllinen sairaus, kehitysvammaisuus
  • Äidin krooninen sairaus
  • Äiti kroonisessa lääkityksessä
  • Epänormaali seulontatesti nykyisen raskauden aikana
  • Epänormaali sokeriaineenvaihdunta tai hypertensio nykyisen raskauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sikiön pään ympärysmitta (mm)
Aikaikkuna: Raskausviikko 14-40
Israelin sikiöpopulaatio. Raportoidaan taulukon ja/tai kaavion muodossa
Raskausviikko 14-40

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sikiön pään ympärysmitan (mm) suhde äidin pään ympärysmittaan (mm)
Aikaikkuna: 14–40 raskausviikkoa tarvittaessa
Äidin pään ympärysmitan vaikutuksen laskeminen sikiön pään ympärysmittaan raskauden aikana ja sikiön pään ympärysmitan normaaliarvojen (+/- 2SD) säätäminen (Formula)
14–40 raskausviikkoa tarvittaessa
Äidin pään ympärysmitta (millimetriä)
Aikaikkuna: ikä 18-40
Israelin äitiväestö. Raportoidaan taulukon ja/tai kaavion muodossa
ikä 18-40

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Clalit Health Services

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • COM150035CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa