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Circonferenza cranica fetale e materna durante la gravidanza nella popolazione israeliana

12 febbraio 2017 aggiornato da: Clalit Health Services

Circonferenza della testa fetale e materna durante la gravidanza

In questo studio verranno raccolte le misurazioni della circonferenza cranica fetale e materna. Questi dati saranno presentati in forma di tabella o grafico. L'effetto della circonferenza cranica materna sulla circonferenza cranica fetale sarà valutato e presentato in forma di formula o grafico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

188

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel-Aviv, Israele
        • Women's Health Center - Lev Tel-Aviv

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

clinica di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gravidanza singola
  • Ecografia del primo trimestre valida

Criteri di esclusione:

  • Donne sotto i 18 anni di età
  • Donne di età superiore ai 40 anni
  • Gravidanza multifetale
  • Nessuna datazione accurata dell'età della gravidanza
  • Inadempienza del partecipante o impossibilità di completare i dati di contatto
  • Difficoltà tecnica nella misurazione del cranio fetale o materno
  • Cranio fetale o materno anomalo
  • Malattia ereditaria familiare, ritardo mentale
  • Malattia materna cronica
  • Materno in terapia cronica
  • Test di screening anomalo durante la gravidanza in corso
  • Metabolismo anormale dello zucchero o ipertensione durante la gravidanza in corso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Circonferenza cranica fetale (millimetri)
Lasso di tempo: Gravidanza da 14 a 40 settimane
Popolazione fetale israeliana. Verranno riportati in forma tabellare e/o grafica
Gravidanza da 14 a 40 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto tra circonferenza cranica fetale (mm) e circonferenza cranica materna (mm)
Lasso di tempo: Gravidanza da 14 a 40 settimane, ove applicabile
Calcolo dell'effetto della circonferenza della testa materna sulla circonferenza della testa del feto durante la gravidanza e regolazione (Formula) dei valori normali della circonferenza della testa del feto (+/- 2SD)
Gravidanza da 14 a 40 settimane, ove applicabile
Circonferenza cranica materna (millimetri)
Lasso di tempo: dai 18 ai 40 anni
Popolazione materna israeliana. Verranno riportati in forma tabellare e/o grafica
dai 18 ai 40 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Clalit Health Services

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

29 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COM150035CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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