Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obwód głowy płodu i matki podczas ciąży w populacji izraelskiej

12 lutego 2017 zaktualizowane przez: Clalit Health Services

Obwód głowy płodu i matki podczas ciąży

W tym badaniu zostaną zebrane pomiary obwodu głowy płodu i matki. Dane te zostaną przedstawione w formie tabeli lub wykresu. Wpływ obwodu głowy matki na obwód głowy płodu zostanie oceniony i przedstawiony w formie wzoru lub wykresu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

188

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Tel-Aviv, Izrael
        • Women's Health Center - Lev Tel-Aviv

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

przychodnia podstawowej opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciąża pojedyncza
  • Ważny USG pierwszego trymestru

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety poniżej 18 roku życia
  • Kobiety powyżej 40 roku życia
  • Ciąża wielopłodowa
  • Brak dokładnego datowania wieku ciążowego
  • Uczestnik nie przestrzega zasad lub nie może uzupełnić danych kontaktowych
  • Trudności techniczne podczas pomiaru czaszki płodu lub matki
  • Nieprawidłowa czaszka płodu lub matki
  • Rodzinna choroba dziedziczna, upośledzenie umysłowe
  • Przewlekła choroba matki
  • Matka na przewlekle lekach
  • Nieprawidłowy test przesiewowy podczas obecnej ciąży
  • Nieprawidłowy metabolizm cukru lub nadciśnienie podczas obecnej ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obwód głowy płodu (w milimetrach)
Ramy czasowe: 14 do 40 tygodnia ciąży
Izraelska populacja płodów. Zostaną przedstawione w formie tabeli i/lub wykresu
14 do 40 tygodnia ciąży

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosunek obwodu głowy płodu (mm) do obwodu głowy matki (mm)
Ramy czasowe: Ciąża od 14 do 40 tygodni, jeśli dotyczy
Obliczanie wpływu obwodu głowy matki na obwód głowy płodu podczas ciąży i dostosowanie (wzór) wartości prawidłowych obwodu głowy płodu (+/- 2 SD)
Ciąża od 14 do 40 tygodni, jeśli dotyczy
Obwód głowy matki (w milimetrach)
Ramy czasowe: w wieku od 18 do 40 lat
Izraelska populacja matek. Zostaną przedstawione w formie tabeli i/lub wykresu
w wieku od 18 do 40 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Clalit Health Services

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COM150035CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj