Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Foster- og moderens hovedomkreds under graviditet i israelsk befolkning

12. februar 2017 opdateret af: Clalit Health Services

Fosterets og moderens hovedomkreds under graviditet

I denne undersøgelse vil der blive indsamlet målinger af føtal og moderens hovedomkreds. Disse data vil blive præsenteret i tabel- eller grafform. Effekten af ​​moderens hovedomkreds på fosterets hovedomkreds vil blive evalueret og præsenteret i enten formel- eller grafform.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

188

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Tel-Aviv, Israel
        • Women's Health Center - Lev Tel-Aviv

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

primær klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Singleton graviditet
  • Gyldig første trimester sonogram

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder under 18 år
  • Kvinder over 40 år
  • Flerføtal graviditet
  • Ingen nøjagtig datering af graviditetsalder
  • Deltager manglende overholdelse eller kan ikke udfylde kontaktoplysninger
  • Tekniske problemer med at måle føtalt eller moderens kranium
  • Unormalt føtalt eller moderens kranium
  • Familiær arvelig sygdom, mental retardering
  • Kronisk mors sygdom
  • Moderen på kronisk medicin
  • Unormal screeningstest under nuværende graviditet
  • Unormal sukkerstofskifte eller hypertension under nuværende graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fosterhovedets omkreds (millimeter)
Tidsramme: 14 til 40 ugers graviditet
Israelsk fosterpopulation. Vil blive rapporteret i tabel- og/eller grafform
14 til 40 ugers graviditet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem føtal hovedomkreds (mm) og moderens hovedomkreds (mm)
Tidsramme: 14 til 40 ugers graviditet, hvor det er relevant
Beregning af effekt af moderens hovedomkreds på føtal hovedomkreds under graviditet og justering af (formel) føtal hovedomkreds normale værdier (+/- 2SD)
14 til 40 ugers graviditet, hvor det er relevant
Moderens hovedomkreds (millimeter)
Tidsramme: alderen 18 til 40
Israelsk mødrebefolkning. Vil blive rapporteret i tabel- og/eller grafform
alderen 18 til 40

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Clalit Health Services

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2015

Først opslået (Skøn)

29. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COM150035CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med intet indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner