- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02510170
Circonférence crânienne fœtale et maternelle pendant la grossesse dans la population israélienne
12 février 2017 mis à jour par: Clalit Health Services
Circonférence de la tête fœtale et maternelle pendant la grossesse
Dans cette étude, les mesures du périmètre crânien fœtal et maternel seront recueillies.
Ces données seront présentées sous forme de tableau ou de graphique.
L'effet du périmètre crânien maternel sur le périmètre crânien fœtal sera évalué et présenté sous forme de formule ou de graphique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
188
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tel-Aviv, Israël
- Women's Health Center - Lev Tel-Aviv
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
clinique de soins primaires
La description
Critère d'intégration:
- Grossesse unique
- Échographie valide du premier trimestre
Critère d'exclusion:
- Femmes de moins de 18 ans
- Femmes de plus de 40 ans
- Grossesse multi-fœtale
- Pas de datation précise de l'âge de la grossesse
- Non-conformité du participant ou impossibilité de renseigner ses coordonnées
- Difficulté technique à mesurer le crâne fœtal ou maternel
- Crâne fœtal ou maternel anormal
- Maladie héréditaire familiale, retard mental
- Maladie maternelle chronique
- Mère sous médication chronique
- Test de dépistage anormal pendant la grossesse en cours
- Métabolisme anormal du sucre ou hypertension pendant la grossesse en cours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Circonférence de la tête fœtale (millimètres)
Délai: 14 à 40 semaines de grossesse
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Population fœtale israélienne.
Seront rapportés sous forme de tableau et/ou de graphique
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14 à 40 semaines de grossesse
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Relation entre le tour de tête fœtal (mm) et le tour de tête maternel (mm)
Délai: 14 à 40 semaines de grossesse, le cas échéant
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Calcul de l'effet du périmètre crânien maternel sur le périmètre crânien fœtal pendant la grossesse et ajustement (Formule) des valeurs normales du périmètre crânien fœtal (+/- 2SD)
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14 à 40 semaines de grossesse, le cas échéant
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Tour de tête maternel (millimètres)
Délai: de 18 à 40 ans
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Population maternelle israélienne.
Seront rapportés sous forme de tableau et/ou de graphique
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de 18 à 40 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2015
Première publication (Estimation)
29 juillet 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2017
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COM150035CTIL
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .