Fostrets och moderns huvudomkrets under graviditet i israelisk befolkning
12 februari 2017 uppdaterad av: Clalit Health Services
Fostrets och moderns huvudomkrets under graviditeten
I denna studie kommer mätningar av fostrets och moderns huvudomkrets att samlas in.
Dessa data kommer att presenteras i tabell- eller grafform.
Effekten av moderns huvudomkrets på fostrets huvudomkrets kommer att utvärderas och presenteras i antingen formel- eller grafform.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
188
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tel-Aviv, Israel
- Women's Health Center - Lev Tel-Aviv
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
primärvårdsmottagning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Singel graviditet
- Giltigt sonogram första trimestern
Exklusions kriterier:
- Kvinnor under 18 år
- Kvinnor över 40 år
- Flerfostergraviditet
- Ingen exakt datering av graviditetsåldern
- Deltagare som inte följer efterlevnaden eller kan inte fylla i kontaktuppgifter
- Tekniska svårigheter att mäta fostrets eller moderns skalle
- Onormal foster- eller moderns skalle
- Familjär ärftlig sjukdom, mental retardation
- Kronisk moderns sjukdom
- Modern på kronisk medicin
- Onormalt screeningtest under pågående graviditet
- Onormal sockermetabolism eller högt blodtryck under pågående graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fosterhuvudets omkrets (millimeter)
Tidsram: 14 till 40 veckors graviditet
|
Israelisk fosterpopulation.
Kommer att rapporteras i tabell- och/eller grafform
|
14 till 40 veckors graviditet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förhållandet mellan fostrets huvudomkrets (mm) och moderns huvudomkrets (mm)
Tidsram: 14 till 40 veckors graviditet där tillämpligt
|
Beräkna effekten av moderns huvudomkrets på fostrets huvudomkrets under graviditeten och justera (Formel) normala värden för fostrets huvudomkrets (+/- 2SD)
|
14 till 40 veckors graviditet där tillämpligt
|
|
Moderns huvudomkrets (millimeter)
Tidsram: ålder 18 till 40
|
Israelisk mödrabefolkning.
Kommer att rapporteras i tabell- och/eller grafform
|
ålder 18 till 40
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juli 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2015
Första postat (Uppskatta)
29 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2017
Senast verifierad
1 januari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- COM150035CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .