Foster- og mors hodeomkrets under graviditet i israelsk befolkning
12. februar 2017 oppdatert av: Clalit Health Services
Fosterets og mors hodeomkrets under graviditet
I denne studien vil målinger av føtal og mors hodeomkrets bli samlet inn.
Disse dataene vil bli presentert i tabell- eller grafform.
Effekten av mors hodeomkrets på fosterets hodeomkrets vil bli evaluert og presentert i enten formel- eller grafform.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
188
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tel-Aviv, Israel
- Women's Health Center - Lev Tel-Aviv
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
primærhelseklinikken
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Singleton graviditet
- Gyldig første trimester sonogram
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner under 18 år
- Kvinner over 40 år
- Flerføtal graviditet
- Ingen nøyaktig datering av graviditetsalder
- Deltaker misligholder eller kan ikke fylle ut kontaktinformasjon
- Tekniske problemer med å måle føtal eller mors hodeskalle
- Unormal føtal eller mors hodeskalle
- Familiær arvelig sykdom, psykisk utviklingshemming
- Kronisk mors sykdom
- Mor på kronisk medisin
- Unormal screeningtest under pågående graviditet
- Unormal sukkermetabolisme eller hypertensjon under nåværende graviditet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fosterets hodeomkrets (millimeter)
Tidsramme: 14 til 40 ukers graviditet
|
Israelsk fosterpopulasjon.
Vil bli rapportert i tabell- og/eller grafform
|
14 til 40 ukers graviditet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellom fosterets hodeomkrets (mm) og mors hodeomkrets (mm)
Tidsramme: 14 til 40 ukers graviditet der det er aktuelt
|
Beregne effekt av mors hodeomkrets på fosterets hodeomkrets under graviditet og justering av (formel) normalverdier for fosterhodeomkrets (+/- 2SD)
|
14 til 40 ukers graviditet der det er aktuelt
|
|
Mors hodeomkrets (millimeter)
Tidsramme: alderen 18 til 40
|
Israelsk mødrebefolkning.
Vil bli rapportert i tabell- og/eller grafform
|
alderen 18 til 40
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juli 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2015
Først lagt ut (Anslag)
29. juli 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. februar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2017
Sist bekreftet
1. januar 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- COM150035CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .