Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooninen beeta2-adrenerginen stimulaatio ja sydämen ja luuston lihasten hypertrofia

maanantai 14. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Morten Nielsen, University of Copenhagen

11 viikon beeta2-adrenergisen merkinanto- ja vastusharjoittelun rooli sydän- ja luustolihashypertrofiaan miehillä

Eläinkokeet ovat osoittaneet, että beeta2-adrenoseptorin aktivaatio selektiivisillä agonisteilla säätelee proteiinien aineenvaihduntaa ja lihaskasvua luusto- ja sydänlihaskudoksessa. Näitä vaikutuksia voi välittää cAMP/PKA-riippuvainen aktivaatio useissa alavirran kohdissa, jotka moduloivat proteiinisynteesiä ja hajoamista. Vaikka beeta2-adrenoseptorisignaloinnin rooli on hyvin kuvattu eläimillä, sitä ei ole tutkittu riittävästi ihmisillä. Tutkimuksen tarkoituksena on siis tutkia kroonisen beeta2-adrenergisen stimulaation (cAMP/PKA-signalointi) vaikutusta lihasten hypertrofiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fyysisesti aktiivinen
  • Tupakoimattomat
  • Ei-astmaatikko
  • Ei kroonisia sairauksia
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsija
  • Allergia tutkimuslääkkeelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Beeta2-adrenerginen stimulaatio salbutamolilla ja vastustusharjoittelu 10 viikon ajan
Placebo Comparator: Ohjaus
Lume- ja vastustusharjoittelu 10 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luustolihasten hypertrofia (laiha paino kilogrammoina)
Aikaikkuna: 2 päivää
Laiha ruumiinmassa (kg) mitataan kahtena eri päivänä Dual X-ray absorbanssilla (DXA)
2 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasemman kammion hypertrofia (massa grammoina)
Aikaikkuna: 1 päivä
Vasemman kammion massa (g) mitataan sydämen kaikukardiografialla
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa