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Chronische Beta2-adrenerge Stimulation und Herz- und Skelettmuskelhypertrophie

14. März 2016 aktualisiert von: Morten Nielsen, University of Copenhagen

Rolle von 11 Wochen Beta2-adrenerger Signalübertragung und Widerstandstraining für Herz- und Skelettmuskelhypertrophie bei Männern

Tierstudien haben gezeigt, dass die Beta2-Adrenozeptor-Aktivierung mit selektiven Agonisten den Proteinstoffwechsel und das Muskelwachstum im Skelett- und Herzmuskelgewebe reguliert. Diese Wirkungen können durch cAMP/PKA-abhängige Aktivierung mehrerer stromabwärts gelegener Stellen vermittelt werden, die Proteinsynthese und -abbau modulieren. Während die Rolle der Beta2-Adrenozeptor-Signalgebung bei Tieren gut beschrieben ist, ist sie beim Menschen unzureichend erforscht. Ziel der Studie ist es daher, die Wirkung einer chronischen beta2-adrenergen Stimulation (cAMP/PKA-Signalgebung) auf die Muskelhypertrophie zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körperlich aktiv
  • Nichtraucher
  • Nicht-Asthmatiker
  • Keine chronischen Erkrankungen
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Allergie gegen das Studienmedikament

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Beta2-adrenerge Stimulation mit Salbutamol und Widerstandstraining für 10 Wochen
Arzneimittel: Salbutamol
Sonstiges: Krafttraining
Placebo-Komparator: Kontrolle
Placebo und Widerstandstraining für 10 Wochen
Arzneimittel: Placebo
Sonstiges: Krafttraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skelettmuskelhypertrophie (magere Körpermasse in Kilogramm)
Zeitfenster: 2 Tage
Die fettfreie Körpermasse (kg) wird an zwei verschiedenen Tagen durch duale Röntgenabsorption (DXA) gemessen.
2 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Linksventrikuläre Hypertrophie (Masse in Gramm)
Zeitfenster: 1 Tag
Die linksventrikuläre Masse (g) wird durch Echokardiographie des Herzens gemessen
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Copenhagen

Mitarbeiter

Bispebjerg Hospital
University of Southern Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SAL-STYRKE

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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