Kirurgisten avoimien keuhkobiopsioiden ja kryobiopsioiden patologiset vertailut ei-IPF ILD:ssä (CryoPID)
tiistai 16. maaliskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Le Role de la Cryobiopsie Transbronchique Dans le Diagnostic Des Maladies Pulmoniares Interstitielles
Patologiset vertailut kirurgisista avoimista keuhkobiopsioista ja kryobiopsioista ei-IPF ILD:ssä.
Potilaille, joilla on ei-IPF ILD ja jotka ovat kelvollisia avoimeen keuhkobiopsiaan, tehdään kryobiopsia samaan aikaan.
Tarkkailijoiden välinen sopimus arvioidaan kunkin näyteparin osalta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei IPF ILD, joka on kelvollinen kirurgiseen keuhkobiopsiaan, joka tarkistetaan monialaisen lähestymistavan aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kelvollinen keuhkobiopsiaan: keuhkoverenpaine, hyytymisvajaus, FEV<11, jättimäiset emfyseemattiset pullot, hemodynaaminen epävakaus, vaikea hypoksia, yleisanesteetin kelpoisuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Keuhkojen kryobiopsia
|
Transbronkiaalinen kryobiopsia
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaavien diagnoosien prosenttiosuus kryobiopsian ja kirurgisen keuhkobiopsian välillä.
Aikaikkuna: tilastollista analyysiä varten 12 kuukautta ensimmäisen sisällyttämisen jälkeen
|
Kultastandardi on kahden lukijan välinen yksimielinen diagnoosi, joka on määritetty kirurgisesta biopsiasta
|
tilastollista analyysiä varten 12 kuukautta ensimmäisen sisällyttämisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prosenttihomologia kirurgisella biopsialla saadun diagnoosin ja kryobiopsian välillä monitieteisellä lähestymistavalla
Aikaikkuna: yksi päivä sisällyttämisen jälkeen
|
yksi päivä sisällyttämisen jälkeen
|
|
Homologian prosenttiosuus kunkin näytetyypin histopatologiselle analyysille Mac Nemar -testillä
Aikaikkuna: tilastollista analyysiä varten 12 kuukautta ensimmäisen sisällyttämisen jälkeen
|
tilastollista analyysiä varten 12 kuukautta ensimmäisen sisällyttämisen jälkeen
|
|
Saman potilaan kahdessa näytteessä todellisuudessa esiintyvien perusleesioiden lukumäärä
Aikaikkuna: Päivä sisällyttämisen jälkeen
|
Päivä sisällyttämisen jälkeen
|
|
Eleen aika ja kunkin toimenpiteen vastaavat anesteettiset vaikeudet
Aikaikkuna: Päivä sisällyttämisen jälkeen
|
Päivä sisällyttämisen jälkeen
|
|
Haitallisten tapahtumien määrä
Aikaikkuna: tilastollista analyysiä varten 12 kuukautta ensimmäisen sisällyttämisen jälkeen
|
tilastollista analyysiä varten 12 kuukautta ensimmäisen sisällyttämisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Arnaud Bourdin, MD, PhD, University Hospitals of Montpellier
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Romagnoli M, Colby TV, Suehs CM, Vachier I, Molinari N, Bourdin A. Cryobiopsy Compared with Surgical Lung Biopsy in ILD: Reply to Maldonado et al., Froidure et al., Bendstrup et al., Agarwal et al., Richeldi et al., Rajchgot et al., and Quadrelli et al. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):944-946. doi: 10.1164/rccm.201906-1252LE. No abstract available.
- Bourdin A, Suehs CM, Colby TV, Vachier I, Molinari N, Romagnoli M. Reply to Wand et al.: Role of Transbronchial Cryobiopsy in Interstitial Lung Diseases: An Ongoing Tale. Am J Respir Crit Care Med. 2020 Jan 15;201(2):260-261. doi: 10.1164/rccm.201909-1736LE. No abstract available.
- Bourdin A, Romagnoli M, Gamez AS, Hireche K, Berthet JP, Mallet JP, Vachier I, Nava S, Reynaud P, Molinari N, Suehs C. Careful consideration of the bleeding caused by transbronchial lung cryobiopsies. Eur Respir J. 2020 May 21;55(5):1902415. doi: 10.1183/13993003.02415-2019. Print 2020 May. No abstract available.
- Romagnoli M, Colby TV, Berthet JP, Gamez AS, Mallet JP, Serre I, Cancellieri A, Cavazza A, Solovei L, Dell'Amore A, Dolci G, Guerrieri A, Reynaud P, Bommart S, Zompatori M, Dalpiaz G, Nava S, Trisolini R, Suehs CM, Vachier I, Molinari N, Bourdin A. Poor Concordance between Sequential Transbronchial Lung Cryobiopsy and Surgical Lung Biopsy in the Diagnosis of Diffuse Interstitial Lung Diseases. Am J Respir Crit Care Med. 2019 May 15;199(10):1249-1256. doi: 10.1164/rccm.201810-1947OC.
- Suehs C, Bourdin A, Vachier I, Molinari N, Romagnoli M. Transbronchial cryobiopsy in the diagnosis of interstitial lung diseases: methodologies and perspectives from the Cryo-PID and COLDICE studies. Ann Transl Med. 2020 Oct;8(20):1330. doi: 10.21037/atm-20-2814. No abstract available.
- Reynaud P, Ahmed E, Serre I, Knabe L, Bommart S, Suehs C, Vachier I, Berthet JP, Romagnoli M, Vernisse C, Mallet JP, Gamez AS, Bourdin A. Club Cell Loss as a Feature of Bronchiolization in ILD. Front Immunol. 2021 Feb 26;12:630096. doi: 10.3389/fimmu.2021.630096. eCollection 2021.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9607
- 2015-A01350-49 (Muu tunniste: RCB number)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .