Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony Using Pressure Support Ventilation
lauantai 10. syyskuuta 2016 päivittänyt: Chun Pan, Southeast University, China
Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony in Different Ventilator Using Pressure Support Ventilation
Pressure Support Ventilation use Expiratory triggering sensitivity(Esense) to transfer inspiration to expiration,the value of Esense is fixed.That may lead to asynchrony between humans and ventilators,making people uncomfortable and prolonging weaning time.Some ventilators have auto cycle function Based on curves of pressure on respiratory patterns,it will make the transforming more synchrony with humans.Our prospective observational study will prove the superiority of the auto cycle function.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
From August 31st 2016 to August 31st 2017, all ARDS 、COPD and postoperative patients admitted to the ICUs will be enrolled.
The demographic characteristics, diagnosis, formerly medical history, Ventilator indications, Ventilator data, other respiratory treatments, weaning outcome and 28 day mortality will be recorded
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
45
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
mechanical ventilation adult people using PSV mode in ICU
Kuvaus
Inclusion Criteria:
ARDS,COPD and Postoperative patient
Exclusion Criteria:
variety of reasons can not be placed next to the bed by the nasal EAdi catheter
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
E5 Esense 10%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 10%
|
|
E5 Esense 30%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 30%
|
|
E5 Esense 50%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 50%
|
|
Servo-I Esense 10%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 10%
|
|
Servo-I Esense 30%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 30%
|
|
Servo-I Esense 50%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 50%
|
|
E5 Esense autocycle
PSV mode using E5 ventilator with Esense Auto cycle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
patient-ventilator synchrony using PSV mode between different ventilator for 180mins
Aikaikkuna: 180mins after the patients involved
|
180mins after the patients involved
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Patient Respiratory Patterns during Pressure Support Ventilation for 180mins
Aikaikkuna: 180mins
|
180mins
|
|
Patient gas exchange during Pressure Support Ventilation for 180mins
Aikaikkuna: 180mins
|
180mins
|
|
Effects on Respiratory Patterns in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Aikaikkuna: 180mins
|
180mins
|
|
work of triggering and respiratory in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Aikaikkuna: 180mins
|
180mins
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 30. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 29. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 13. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- zhongdayiyuanICU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .