Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony Using Pressure Support Ventilation
10 de septiembre de 2016 actualizado por: Chun Pan, Southeast University, China
Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony in Different Ventilator Using Pressure Support Ventilation
Pressure Support Ventilation use Expiratory triggering sensitivity(Esense) to transfer inspiration to expiration,the value of Esense is fixed.That may lead to asynchrony between humans and ventilators,making people uncomfortable and prolonging weaning time.Some ventilators have auto cycle function Based on curves of pressure on respiratory patterns,it will make the transforming more synchrony with humans.Our prospective observational study will prove the superiority of the auto cycle function.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
From August 31st 2016 to August 31st 2017, all ARDS 、COPD and postoperative patients admitted to the ICUs will be enrolled.
The demographic characteristics, diagnosis, formerly medical history, Ventilator indications, Ventilator data, other respiratory treatments, weaning outcome and 28 day mortality will be recorded
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
45
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
mechanical ventilation adult people using PSV mode in ICU
Descripción
Inclusion Criteria:
ARDS,COPD and Postoperative patient
Exclusion Criteria:
variety of reasons can not be placed next to the bed by the nasal EAdi catheter
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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E5 Esense 10%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 10%
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E5 Esense 30%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 30%
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E5 Esense 50%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 50%
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Servo-I Esense 10%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 10%
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Servo-I Esense 30%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 30%
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Servo-I Esense 50%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 50%
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E5 Esense autocycle
PSV mode using E5 ventilator with Esense Auto cycle
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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patient-ventilator synchrony using PSV mode between different ventilator for 180mins
Periodo de tiempo: 180mins after the patients involved
|
180mins after the patients involved
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Patient Respiratory Patterns during Pressure Support Ventilation for 180mins
Periodo de tiempo: 180mins
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180mins
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Patient gas exchange during Pressure Support Ventilation for 180mins
Periodo de tiempo: 180mins
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180mins
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Effects on Respiratory Patterns in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Periodo de tiempo: 180mins
|
180mins
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work of triggering and respiratory in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Periodo de tiempo: 180mins
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180mins
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- zhongdayiyuanICU
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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