- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02881385
Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony Using Pressure Support Ventilation
10 września 2016 zaktualizowane przez: Chun Pan, Southeast University, China
Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony in Different Ventilator Using Pressure Support Ventilation
Pressure Support Ventilation use Expiratory triggering sensitivity(Esense) to transfer inspiration to expiration,the value of Esense is fixed.That may lead to asynchrony between humans and ventilators,making people uncomfortable and prolonging weaning time.Some ventilators have auto cycle function Based on curves of pressure on respiratory patterns,it will make the transforming more synchrony with humans.Our prospective observational study will prove the superiority of the auto cycle function.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
From August 31st 2016 to August 31st 2017, all ARDS 、COPD and postoperative patients admitted to the ICUs will be enrolled.
The demographic characteristics, diagnosis, formerly medical history, Ventilator indications, Ventilator data, other respiratory treatments, weaning outcome and 28 day mortality will be recorded
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
45
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
mechanical ventilation adult people using PSV mode in ICU
Opis
Inclusion Criteria:
ARDS,COPD and Postoperative patient
Exclusion Criteria:
variety of reasons can not be placed next to the bed by the nasal EAdi catheter
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
E5 Esense 10%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 10%
|
|
E5 Esense 30%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 30%
|
|
E5 Esense 50%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 50%
|
|
Servo-I Esense 10%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 10%
|
|
Servo-I Esense 30%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 30%
|
|
Servo-I Esense 50%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 50%
|
|
E5 Esense autocycle
PSV mode using E5 ventilator with Esense Auto cycle
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
patient-ventilator synchrony using PSV mode between different ventilator for 180mins
Ramy czasowe: 180mins after the patients involved
|
180mins after the patients involved
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Patient Respiratory Patterns during Pressure Support Ventilation for 180mins
Ramy czasowe: 180mins
|
180mins
|
|
Patient gas exchange during Pressure Support Ventilation for 180mins
Ramy czasowe: 180mins
|
180mins
|
|
Effects on Respiratory Patterns in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Ramy czasowe: 180mins
|
180mins
|
|
work of triggering and respiratory in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Ramy czasowe: 180mins
|
180mins
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- zhongdayiyuanICU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .