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Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony Using Pressure Support Ventilation

10. September 2016 aktualisiert von: Chun Pan, Southeast University, China

Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony in Different Ventilator Using Pressure Support Ventilation

Pressure Support Ventilation use Expiratory triggering sensitivity(Esense) to transfer inspiration to expiration,the value of Esense is fixed.That may lead to asynchrony between humans and ventilators,making people uncomfortable and prolonging weaning time.Some ventilators have auto cycle function Based on curves of pressure on respiratory patterns,it will make the transforming more synchrony with humans.Our prospective observational study will prove the superiority of the auto cycle function.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

From August 31st 2016 to August 31st 2017, all ARDS 、COPD and postoperative patients admitted to the ICUs will be enrolled. The demographic characteristics, diagnosis, formerly medical history, Ventilator indications, Ventilator data, other respiratory treatments, weaning outcome and 28 day mortality will be recorded

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

mechanical ventilation adult people using PSV mode in ICU

Beschreibung

Inclusion Criteria:

ARDS,COPD and Postoperative patient

Exclusion Criteria:

variety of reasons can not be placed next to the bed by the nasal EAdi catheter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
E5 Esense 10%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 10%
E5 Esense 30%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 30%
E5 Esense 50%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 50%
Servo-I Esense 10%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 10%
Servo-I Esense 30%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 30%
Servo-I Esense 50%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 50%
E5 Esense autocycle
PSV mode using E5 ventilator with Esense Auto cycle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
patient-ventilator synchrony using PSV mode between different ventilator for 180mins
Zeitfenster: 180mins after the patients involved
180mins after the patients involved

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patient Respiratory Patterns during Pressure Support Ventilation for 180mins
Zeitfenster: 180mins
180mins
Patient gas exchange during Pressure Support Ventilation for 180mins
Zeitfenster: 180mins
180mins
Effects on Respiratory Patterns in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Zeitfenster: 180mins
180mins
work of triggering and respiratory in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Zeitfenster: 180mins
180mins

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southeast University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • zhongdayiyuanICU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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