- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02881385
Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony Using Pressure Support Ventilation
10 сентября 2016 г. обновлено: Chun Pan, Southeast University, China
Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony in Different Ventilator Using Pressure Support Ventilation
Pressure Support Ventilation use Expiratory triggering sensitivity(Esense) to transfer inspiration to expiration,the value of Esense is fixed.That may lead to asynchrony between humans and ventilators,making people uncomfortable and prolonging weaning time.Some ventilators have auto cycle function Based on curves of pressure on respiratory patterns,it will make the transforming more synchrony with humans.Our prospective observational study will prove the superiority of the auto cycle function.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
From August 31st 2016 to August 31st 2017, all ARDS 、COPD and postoperative patients admitted to the ICUs will be enrolled.
The demographic characteristics, diagnosis, formerly medical history, Ventilator indications, Ventilator data, other respiratory treatments, weaning outcome and 28 day mortality will be recorded
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
45
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
mechanical ventilation adult people using PSV mode in ICU
Описание
Inclusion Criteria:
ARDS,COPD and Postoperative patient
Exclusion Criteria:
variety of reasons can not be placed next to the bed by the nasal EAdi catheter
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
E5 Esense 10%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 10%
|
|
E5 Esense 30%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 30%
|
|
E5 Esense 50%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 50%
|
|
Servo-I Esense 10%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 10%
|
|
Servo-I Esense 30%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 30%
|
|
Servo-I Esense 50%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 50%
|
|
E5 Esense autocycle
PSV mode using E5 ventilator with Esense Auto cycle
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
patient-ventilator synchrony using PSV mode between different ventilator for 180mins
Временное ограничение: 180mins after the patients involved
|
180mins after the patients involved
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Patient Respiratory Patterns during Pressure Support Ventilation for 180mins
Временное ограничение: 180mins
|
180mins
|
|
Patient gas exchange during Pressure Support Ventilation for 180mins
Временное ограничение: 180mins
|
180mins
|
|
Effects on Respiratory Patterns in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Временное ограничение: 180mins
|
180mins
|
|
work of triggering and respiratory in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Временное ограничение: 180mins
|
180mins
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- zhongdayiyuanICU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .