Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony Using Pressure Support Ventilation
10. září 2016 aktualizováno: Chun Pan, Southeast University, China
Effects on Respiratory Patterns and Patient-ventilator Synchrony in Different Ventilator Using Pressure Support Ventilation
Pressure Support Ventilation use Expiratory triggering sensitivity(Esense) to transfer inspiration to expiration,the value of Esense is fixed.That may lead to asynchrony between humans and ventilators,making people uncomfortable and prolonging weaning time.Some ventilators have auto cycle function Based on curves of pressure on respiratory patterns,it will make the transforming more synchrony with humans.Our prospective observational study will prove the superiority of the auto cycle function.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Detailní popis
From August 31st 2016 to August 31st 2017, all ARDS 、COPD and postoperative patients admitted to the ICUs will be enrolled.
The demographic characteristics, diagnosis, formerly medical history, Ventilator indications, Ventilator data, other respiratory treatments, weaning outcome and 28 day mortality will be recorded
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
45
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
mechanical ventilation adult people using PSV mode in ICU
Popis
Inclusion Criteria:
ARDS,COPD and Postoperative patient
Exclusion Criteria:
variety of reasons can not be placed next to the bed by the nasal EAdi catheter
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
E5 Esense 10%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 10%
|
|
E5 Esense 30%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 30%
|
|
E5 Esense 50%
PSV mode using E5 ventilator with Esense 50%
|
|
Servo-I Esense 10%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 10%
|
|
Servo-I Esense 30%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 30%
|
|
Servo-I Esense 50%
PSV mode using Servo-I ventilator with Esense 50%
|
|
E5 Esense autocycle
PSV mode using E5 ventilator with Esense Auto cycle
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
patient-ventilator synchrony using PSV mode between different ventilator for 180mins
Časové okno: 180mins after the patients involved
|
180mins after the patients involved
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Patient Respiratory Patterns during Pressure Support Ventilation for 180mins
Časové okno: 180mins
|
180mins
|
|
Patient gas exchange during Pressure Support Ventilation for 180mins
Časové okno: 180mins
|
180mins
|
|
Effects on Respiratory Patterns in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Časové okno: 180mins
|
180mins
|
|
work of triggering and respiratory in different Expiratory triggering sensitivity for 180mins
Časové okno: 180mins
|
180mins
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2016
Primární dokončení (Očekávaný)
1. srpna 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. července 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. srpna 2016
První zveřejněno (Odhad)
29. srpna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
13. září 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. září 2016
Naposledy ověřeno
1. září 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- zhongdayiyuanICU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndrom akutní dechové tísně
-
University of GaziantepDokončenoCOVID-19-související akutní respirační distress syndrom (ARDS)Turecko (Türkiye)
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)NáborPoruchy krmení a příjmu potravy | Funkční dyspepsie | Dyspepsie | Porucha vyhýbání se/omezujícímu příjmu potravy | Regulace chuti k jídlu | Kognitivně behaviorální terapie | Postprandiální distress syndrom | Behaviorální medicínaSpojené státy