Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iplasma IL6, prokalsitoniini ja VEGF sekä dialysaattitaso CAPD-potilailla

perjantai 26. elokuuta 2016 päivittänyt: Thananda Trakarnvanich, Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital

Interleukiini-6, prokalsitoniini ja vaskulaarisen endoteelin kasvutekijä plasmassa ja dialysaatissa korreloivat peritoneaalisen liuenneen aineen kuljetuksen ja dialyysin riittävyyden kanssa CAPD-potilailla

Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida korrelaatiota plasman pitoisuuksien, VEGF:n dialyysin esiintymisnopeuden, tulehdussytokiinien (IL-6, prokalsitoniini) ja PSTR:n, dialyysin riittävyyden välillä CAPD-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä poikkileikkaustutkimuksessa mitattiin IL-6:n, prokalsitoniinin ja VEGF:n taso plasmassa ja yön yli tapahtuvassa effluenssa. Pienten liuenneiden aineiden PSTR arvioitiin tavallisella vatsakalvon tasapainotestillä (standardi PET). Viikoittainen Kt/V ja kreatiniinipuhdistuma (CCr) arvioitiin kaikilla potilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10300
        • Renal Unit, BMA Medical College and Vajira Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CAPD-potilaat ovat yli 18-vuotiaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Stabiili CAPD-potilaat, joilla ei ole aiempaa peritoniittia

Poissulkemiskriteerit:

  • HIV
  • Muut infektiot, tuberkuloosi tai immunosuppressiiviset lääkkeet,
  • Autoimmuuni sairaus,
  • Syöpä
  • Pysyvän ultrasuodatushäiriön diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VEGF:n, IL-6:n ja prokalsitoniinin plasmataso PSTR:n ja dialyysin riittävyyden kanssa CAPD-potilailla
Aikaikkuna: 2 vuotta
mitata pg/ml
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sytokiinit diabeettisessa ja ei-diabeettisessa ryhmässä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kaikki plasmassa ja veressä olevat sytokiinit
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thananda Trakarnvniach, M.D., Department of Medicine,Vajira Hospital,Navamindradhiraj University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 29. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa