Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Iplasma IL6, прокальцитонин и VEGF и уровень диализата у пациентов с ПАПД

26 августа 2016 г. обновлено: Thananda Trakarnvanich, Bangkok Metropolitan Administration Medical College and Vajira Hospital

Интерлейкин-6, прокальцитонин и фактор роста эндотелия сосудов в плазме и диализате коррелируют с перитонеальным транспортом растворенных веществ и адекватностью диализа у пациентов с ПАПД

Цель исследования — оценить корреляцию между уровнями в плазме крови, частотой появления в диализате VEGF, воспалительных цитокинов (IL-6, прокальцитонин) и PSTR, адекватностью диализа у больных ПАПД.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом перекрестном исследовании измеряли уровни IL-6, прокальцитонина и VEGF в плазме и ночных выделениях. PSTR малых растворенных веществ оценивали с помощью стандартного теста на уравновешивание брюшины (стандартная ПЭТ). Еженедельный Kt/V и клиренс креатинина (КК) оценивали у всех пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

26

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bangkok, Таиланд, 10300
        • Renal Unit, BMA Medical College and Vajira Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ПАПД старше 18 лет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты со стабильной ПАПД без перитонита в анамнезе

Критерий исключения:

  • ВИЧ
  • Другие инфекции, туберкулез или прием иммунодепрессантов,
  • Аутоиммунное заболевание,
  • Рак
  • Диагностика стойкой ультрафильтрационной недостаточности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень VEGF, IL-6 и прокальцитонина в плазме с PSTR и адекватностью диализа у пациентов с ПАПД
Временное ограничение: 2 года
измерять в пг/мл
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цитокины в диабетической и недиабетической группе
Временное ограничение: 2 года
Все цитокины в плазме и крови
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Thananda Trakarnvniach, M.D., Department of Medicine,Vajira Hospital,Navamindradhiraj University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться